歐盟REACH報告辦理標(biāo)準(zhǔn)

時間：2023-08-08作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：55

深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司專注于CCC認(rèn)證多少錢,*,SRRC認(rèn)證機(jī)構(gòu),深圳檢測機(jī)構(gòu),第三方檢測機(jī)構(gòu)等

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  詞條說明

• 口紅美國FDA注冊多久有效

  口紅美國FDA注冊多久有效。 化妝品是否需要FDA注冊或者FDA許可？根據(jù)法律規(guī)定，制造商不需要向FDA注冊化妝品或者向FDA提交產(chǎn)品配方，也不需要注冊號碼將化妝品進(jìn)口到美國。但是，F(xiàn)DA鼓勵化妝品公司使用在線注冊系統(tǒng)參與FDA的自愿化妝品注冊計劃（VCRP），化妝品制造商，分銷商和包裝商可以向目前在美國銷售的產(chǎn)品提供有關(guān)其產(chǎn)品的信息，并在VCRP數(shù)據(jù)庫中注冊其制造和/或包裝設(shè)施位置。 美國于2

• 毛發(fā)護(hù)理器SAA認(rèn)證申請標(biāo)準(zhǔn)

  毛發(fā)護(hù)理器SAA認(rèn)證申請標(biāo)準(zhǔn)，從2013年3月1日發(fā)布了這個要求之后，有三年的過渡期，已于2016年3月1日開始強(qiáng)制執(zhí)行，所以廠家需嚴(yán)格按照要求執(zhí)行此標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)測試。由于新的RCM要求，與之前不同，除了進(jìn)口商將承擔(dān)產(chǎn)品質(zhì)量不合格的高風(fēng)險一，加上進(jìn)口商需要支付注冊費(fèi)和登錄的年費(fèi)，所以能提供此項(xiàng)服務(wù)的公司會非常少。 RCM的使用不是強(qiáng)制性的。EMC和無線電法定管理機(jī)構(gòu)要求在產(chǎn)品上添加“C-Tick”或

• 嬰兒輔食FDA認(rèn)證第三方檢測機(jī)構(gòu)

  輔食FDA認(rèn)證第三方檢測機(jī)構(gòu)，食品類FDA注冊較新美國FDA要求食品類企業(yè)的FDA注冊每兩年較新注冊一次，較新注冊時間規(guī)定為每偶數(shù)年的10月1日至12月31日，較近一次的較新注冊時間將為2022年10月1日上午12：01--2022年12月31日下午11：59，2022年10月1日之前完成注冊的食品及飼料類企業(yè)如果在規(guī)定時間內(nèi)沒有進(jìn)行較新注冊，之前的FDA注冊號將被取消。美國FDA注冊號較新。 &

• 火柴烏干達(dá)COC認(rèn)證辦理流程

  火柴烏干達(dá)COC認(rèn)證辦理流程，COC認(rèn)證費(fèi)用：主要分為兩塊：一塊是產(chǎn)品測試報告的費(fèi)用，這個需要根據(jù)具體產(chǎn)品類別以及型號差異表來進(jìn)行評估。*二塊就是機(jī)構(gòu)驗(yàn)貨以及發(fā)證的費(fèi)用，這一塊的費(fèi)用是根據(jù)客戶的FOB貨值來計算的，費(fèi)用有限值，如何計算根據(jù)發(fā)證機(jī)構(gòu)不同以及認(rèn)證模式的不同也有區(qū)別。 ?? 烏干達(dá)出口前符合性評定方案PVoC的申請流程如下：出口商遞交完整填寫的申請表 Request