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眼影FDA注冊(cè)哪里可以辦理


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  • 詞條

    詞條說明

  • 電動(dòng)機(jī)機(jī)械MD指令機(jī)械MD證書

    電動(dòng)機(jī)機(jī)械MD指令機(jī)械MD證書,機(jī)器也必須提供與其類型有關(guān)的全部信息,并對(duì)安全使用至關(guān)重要。(例如電氣參數(shù),氣源參數(shù),額定能量等)在使用起重設(shè)備時(shí),如果機(jī)器部件必須處理,其質(zhì)量必須清楚、不可抹去和明確**明。 2006年6月,歐盟頒布了新機(jī)械指令(Machinery Directive )2006/42/EC,新指令將于2009年12月30日起強(qiáng)制實(shí)施,取代舊指令98/37/EC。新指令在產(chǎn)品范圍

  • 感應(yīng)燈METI備案日本出口認(rèn)證

    感應(yīng)燈METI備案日本出口認(rèn)證,PSE申請(qǐng)材料:1、CB報(bào)告(含日本的差測(cè)試);2、線路圖;3、與安規(guī)相關(guān)的PCB設(shè)計(jì)圖;4、變壓器和線圈類零件的規(guī)格書;5、關(guān)鍵元器件清單及其證書;6、日本使用手冊(cè)或組裝手冊(cè);7、日本銘牌和警告標(biāo)志(含PSE標(biāo)志和通報(bào)供應(yīng)商名稱);8、CDF表格;9、工廠生產(chǎn)所用清單和校準(zhǔn)證書等(工廠檢查用);10、測(cè)試提供樣品:依據(jù)申請(qǐng)的標(biāo)準(zhǔn)而不同,通常有CB的情況下提供5pc

  • 俄羅斯符合性聲明檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)介紹

    俄羅斯符合性聲明檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)介紹,證書和聲明之間有什么區(qū)別?證書和聲明同樣有效。證書在印版紙上簽發(fā),認(rèn)證機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)產(chǎn)品符合技術(shù)法規(guī)的要求。聲明是在A4上簽發(fā) - 聲明者負(fù)責(zé)產(chǎn)品符合海關(guān)規(guī)定的要求,認(rèn)證機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)保證其正確性。 我們的合格*開展綜合評(píng)估的工作。 在收到申請(qǐng)并研究產(chǎn)品的技術(shù)文檔后,*會(huì)抽取樣品并將其送到我們認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行測(cè)試或分析測(cè)試文件。 測(cè)試按照技術(shù)法規(guī)制定的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行。 歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟

  • 化妝品FDA登記所需資料周期

    化妝品FDA登記所需資料周期,導(dǎo)入商和分銷商的責(zé)任:當(dāng)你的化妝品產(chǎn)品進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)時(shí),導(dǎo)入商和分銷商也需要承擔(dān)一定的責(zé)任。他們需要確保產(chǎn)品符合FDA的法規(guī),并在必要時(shí)提供相關(guān)文件。此外,他們還需要確保產(chǎn)品在運(yùn)輸、儲(chǔ)存過程中的質(zhì)量與安全。 此外,如果FDA認(rèn)為化妝品被摻假或貼錯(cuò)標(biāo)簽,使用或接觸化妝品將導(dǎo)致嚴(yán)重的不良健康后果或死亡,F(xiàn)DA有權(quán)下令強(qiáng)制召回。 FDA化妝品注冊(cè)審查:化妝品成分必須獲得FDA

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