鋰電池REACH檢測需要樣品嗎

時間：2023-08-17

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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紫外消毒設備EPA注冊多久可以出
紫外消毒設備EPA注冊多久可以出，美國EPA實施的認證制度是自我認證制度，美國EPA并不第三方實驗室去負責認證試驗的實施，相反美國EPA通過公布排放法規和認證申請要求，由生產企業負責完成相應的認證試驗和認證申請，但生產企業可以委托第三方實驗室或機構協助其完成認證試驗和認證申請，只要相應的認證試驗符合美國EPA排放法規規定的相關要求，EPA將授予相應的企業EPA環保認證書。 ? &nbs
口紅FDA注冊第三方檢測機構
口紅FDA注冊第三方檢測機構。FDA認證、FDA檢測和FDA注冊區別。FDA檢測一般包括：1.二三類器械；2.化妝品，日用品；3.食品接觸材料；FDA注冊一般分為：1.化妝品 2.LED和激光產品 3.器械 4.食品 5.藥品；FDA認證，是FDA檢測和FDA注冊的統稱，這兩者都可以稱為FDA認證，FDA認證只是一個通俗語。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管
充電寶CCC認證有什么用途
充電寶CCC認證有什么用途，鋰電池GB31241測試報告辦理要求：根據GB 31241-2014標準，鋰電池銘牌標識應符合5.3.1條款要求。由于目前上傳的CCC報告中的鋰電池都是整機廠在標準實施之前采購的，為了不影響整機產品正常*和上市，暫給予6個月的過渡期，過渡期之后，CCC申證企業應提供符合標準要求的鋰電池銘牌。強制性標準實施之后，采購符合強制性標準要求的零部件是整機廠的法律義務，這里
信息設備UL62368檢測認證項目
信息設備UL62368檢測認證項目，UL/EN/IEC 62368-1是什么？UL/EN/IEC 62368-1是的產品安全標準，涵蓋視聽、消費電子、資通科技類產品；在未來幾年內就會完全取代現行的UL/EN/IEC 60950-1與UL/EN/IEC 60065。傳統的產品安全標準是過往不良經驗的總結和歸納：消較等待新科技在市場上發生事故后再把解決方案引入法規，既然是基于事故就必然慢于事故，所以傳