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目前俄羅斯測試要求已經安裝EAEU的法進行,測試完成后,俄羅斯醫療器械注冊依據目前有效的注冊法規進行。在EAEU實施后會直接安裝最新的注冊法規無縫銜接。俄羅斯醫療器械注冊要求資料:文件清單根據產品等級(1,2a,2b,3)及產品分類(醫療設備、醫療材料)略有不同,總體來說,醫療器械生產廠家必須提供的文件可歸納如下:1.醫療器械注冊申請表2.生產廠家信息,包括營業執照,子公司情況等3.ISO 134
拉伸膜纏繞機,又簡稱纏繞機。作為一種包裝機械,主要是為配合出口需要以及實現集約化運輸而采用的一種包裝方式,目前廣泛應用于玻璃制品、五金工具、電子電器、造紙、陶瓷、化工、食品、飲料、建材等行業。而一旦涉及到出口,尤其是出口到俄羅斯等海關聯盟國家,必須要經歷的就是給產品辦理一張“通行證書”,那就是海關聯盟EAC證書,下面我們就來簡單介紹一下給拉伸膜纏繞機辦理EAC認證的相關知識。申請拉伸膜纏繞機EAC
隨著全球貿易的不斷發展,越來越多的企業開始關注產品質量和標準化認證。在國際市場中,STZ認證是一項非常重要的認證。本文將介紹烏茲別克斯坦STZ認證制度和申請步驟,以幫助企業更好地了解這一認證,并為其在國際市場中的發展提供支持。STZ認證是烏茲別克斯坦的一種強制性認證,用于檢測進口商品的質量和安全性。該認證適用于許多不同的產品,包括食品、建筑材料、化學制品和機械設備等。STZ認證的標準是非常高的,因
作為個人衛生用品,尿布必須經過國家注冊(SGR),以及TR CU 007/2011"關于適合兒童和青少年使用的產品的安全"的EAC符合性聲明。獲得尿布批準的整個過程大約需要2個月-3.5個月,但從向認證機構提交一攬子文件和樣品開始,不少于40個工作日,包括樣品的交付和清關。價格和樣品的數量直接取決于測試報告的數量,這就是為什么我們在一開始就要求提供詳細的產品描述。如何獲得尿布SGR國家注冊證和EA
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