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器質檢報告申請步驟,做質檢報告的用途:1、監控產品質量,方便改進產品工藝。2、入駐商城,超市,商場,產品上市,上架的*資料。3、產品宣傳,產品推廣的展示資料。4、防止別人的惡意投訴,應對商城,商場的抽檢排查。5、增加產品的附加**。6、可以展示產品的**優點,優勢之處。 ? ? 質檢報告用途有哪些:主要用于入駐商城(淘寶京東等)、商場、團購、產品營銷、商品質量維權(一般是個
面膜FDA注冊有效期是多久。 化妝品是否需要FDA注冊或者FDA許可?根據法律規定,制造商不需要向FDA注冊化妝品或者向FDA提交產品配方,也不需要注冊號碼將化妝品進口到美國。但是,FDA鼓勵化妝品公司使用在線注冊系統參與FDA的自愿化妝品注冊計劃(VCRP),化妝品制造商,分銷商和包裝商可以向目前在美國銷售的產品提供有關其產品的信息,并在VCRP數據庫中注冊其制造和/或包裝設施位置。 美國于2
小家電REACH測試辦理標準,如何將物質添加到SVHC認證列表中?ECHA 有一個將新物質添加到 SVHC 清單的既定流程,該流程始于 ECHA、歐盟成員國或國家當局提議將一種物質鑒定為 SVHC。根據歐盟 REACH 附件 XV,通過檔案提交提案。提交SVHC認證提案后,將在 ECHA 網站上公布,并有 45 天的咨詢期。在此期間,感興趣的各方可以對提案發表評論或提供有關擬議物質的更多信息,包
電動玩具CPSIA認證認證項目常見產品:Bedside Sleepers 床邊床;Play Yards 游戲墊、游戲床,游戲圍欄;Full-Size Cribs全尺寸床;Nursing Pillow, baby pillow 奶枕,枕;Infant Walkers學步車;Non-Full-Size Cribs非全尺寸床;Infant Swings 秋千;Toddler Beds 幼兒床;Stro
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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