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水美國FDA檢測辦理流程。 化妝品FDA注冊流程:(1)客戶提供產(chǎn)品資料;(2)業(yè)務(wù)人員與工程師對產(chǎn)品資料進行評估;(3)業(yè)務(wù)給出注冊費用和注冊周期;(4)客戶提供公司資料,產(chǎn)品資料;(5)中美合作共同完成注冊;(6)完成注冊。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成
兒童用品CPSIA認(rèn)證認(rèn)證項目,哪些產(chǎn)品需要CPC認(rèn)證?原則上,所有12歲以下兒童產(chǎn)品都需要。如果你的產(chǎn)品適用年齡范圍較廣,不想做CPC,也可以把產(chǎn)品適用年齡改成12歲已上。但是切記,描述里面都不能再用baby,或者under 12 years old之類的描述了。常見的有玩具,母嬰類產(chǎn)品。 ?CPC對產(chǎn)品的要求:1、兒童產(chǎn)品,需要符合相關(guān)的規(guī)則和安全條例,并進行強第三方檢測;2、檢測
摩托車SDS/MSDS測試多久有效,京東/天貓質(zhì)檢報告注意事項1、**電商如京東淘寶天貓等平臺需要商家提供的報告附有CNAS及CMA雙項資質(zhì)。CMA:計量認(rèn)證簡稱“CMA”。由省級以上人民計量行政部門對檢測機構(gòu)的檢測能力及可靠性進行的一種的認(rèn)證及評價。**計量認(rèn)證合格證書的檢測機構(gòu),允許其在檢驗報告上使用CMA標(biāo)記;有CMA標(biāo)記的檢驗報告可用于產(chǎn)品質(zhì)量評價、成果及鑒定,具有法律效力。  
歐盟REACH報告需要樣品嗎?申請REACH認(rèn)證的意義:1、保護人類健康和環(huán)境,保護和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力。2、增加化學(xué)品信息的透明度。3、減少脊椎動物實驗。4、與歐盟在WTO框架下的義務(wù)保持一致。5、從實質(zhì)意義上講,REACH 將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系使企業(yè)能夠遵循統(tǒng)一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其他產(chǎn)品。 歐盟REACH合規(guī)要求:產(chǎn)品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法規(guī)的
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
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