PSMA I＆T，PSMA I and T的反應原理

時間：2023-09-21

作者：西安凱新生物科技有限公司

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詞條說明
FAP inhibitors相關的物理性質解析
試劑 | 基礎知識概述（部分）:英文名稱：FAP inhibitors分子式：C18H16F2N4O3分子量：374.3規格標準：1g、5g、10g，可提供mg級以及kg級的產品開發服務試劑 | 結構式：試劑 | 反應機理（部分）:FAP inhibitors是一類具有生物活性的II型跨膜絲胺酸蛋白酶抑制劑，主要作用是調節細胞增殖和遷移。FAP inhibitors通過與膜型絲胺酸蛋白酶結合，阻斷
DMPE-PEG-Mal，Maleimide-PEG-DMPE的實驗原理
具體參數:英文名稱：DMPE-PEG-Mal，Maleimide-PEG-DMPE分子量（PEG) ：1K,2K,3.4K,4K,5K,6K,10K,20K端基取代率：> 95%??產地：西安??產品簡述:DMPE-PEG-maleimide能夠與PDGFR-beta共價結合,形成DMPE-PEG-PDGFR-beta復合物。DMPE-PEG是一種磷脂
98924-81-3，Ac4GlcNAz都具有哪些特點
一.產品簡述Ac4GlcN Az為糖綴合物可視化提供了一種非放射性替代物。它是細胞滲透性的，經過細胞內處理和整合，而不是其**單糖對乙酰胺基葡萄糖（GlcN Ac）。可通過Cu（I）催化或Cu（I）自由點擊化學檢測所得化物官能化的環氧雜環化合物，該化學提供了為后續純化任務引入生物素基團或為后續純化任務引入熒光基團（分別通過熒光染料和含DBCO的熒光染料）的選擇隨后進行顯微鏡檢查。二.產品簡介英文名
4-CF3-diazirine-Iodophenyl（CAS： 210107-38-3）相關介紹
反應機理：4-CF3-diazirine-Iodophenyl（CAS： 210107-38-3）中二氮雜被廣泛用于研究受體-配體的相互作用，或鑒定未知受體。在配體附著時，受體可能會也可能不會改變其構象，這可能導致其失活。受體可以具有一個以上的結合位點，并且通過分析在配體結合后輻射通過消化（通常通過胰蛋白酶）受體獲得的肽，可以鑒定結合位點。英文名稱：4-CF3-diazirine-Iodophen