詞條
詞條說(shuō)明
音箱3C認(rèn)證申請(qǐng)標(biāo)準(zhǔn)
音箱3C認(rèn)證申請(qǐng)標(biāo)準(zhǔn)CCC認(rèn)證申請(qǐng)需要準(zhǔn)備的資料:1、強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證申請(qǐng)書(shū);2、申請(qǐng)認(rèn)證產(chǎn)品中文使用說(shuō)明書(shū);3、產(chǎn)品總裝圖、電氣原理圖;4、申請(qǐng)認(rèn)證產(chǎn)品工藝流程圖(初次申請(qǐng)或變更時(shí)提供);5、例行檢驗(yàn)用關(guān)鍵儀器設(shè)備(見(jiàn)認(rèn)證實(shí)施規(guī)則工廠質(zhì)量控制檢測(cè)要求)清單(初次申請(qǐng)或變更時(shí)提供);6、生產(chǎn)廠的組織結(jié)構(gòu)圖(初次申請(qǐng)或變更時(shí)提供); 2023年3月16日市場(chǎng)監(jiān)管總局發(fā)布了對(duì)電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電
唇膏FDA注冊(cè)辦理流程介紹 什么樣的企業(yè)不需要注冊(cè)?1.小企業(yè) :該企業(yè)的負(fù)責(zé)人,所有者,運(yùn)營(yíng)者于過(guò)去 3年在美國(guó)銷售化妝品的總收入低于一百萬(wàn)美元(如何證明為小企業(yè),F(xiàn)DA目前未提供充足的信息,小怡會(huì)持續(xù)追蹤有關(guān)信息。) FDA認(rèn)證、FDA檢測(cè)和FDA注冊(cè)區(qū)別。FDA檢測(cè)一般包括:1.二三類器械;2.化妝品,日用品;3.食品接觸材料;FDA注冊(cè)一般分為:1.化妝品 2.LED和激光產(chǎn)品 3.器械
致密木材烏干達(dá)PVOC認(rèn)證測(cè)試方法
致密木材烏干達(dá)PVOC認(rèn)證測(cè)試方法,烏干達(dá)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)局 UNBS(Uganda National Bureau of Standards)發(fā)布了的「烏干達(dá)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)計(jì)劃表 (30th June 2021)」,新的強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn)清單的實(shí)施生效日期為2022年4月1日。 ?如何獲取CoC證書(shū)的方式:產(chǎn)品測(cè)試及檢驗(yàn)每批次出口貨物須在裝運(yùn)前進(jìn)行產(chǎn)品抽樣測(cè)試或提供認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室測(cè)試報(bào)告或證書(shū)等,測(cè)試報(bào)告必
鋼材MTC證書(shū)有效期,3.1型檢驗(yàn)文件由材料制造商自行簽發(fā),其前提條件是制造商的質(zhì)量管理體系已經(jīng)經(jīng)過(guò)授權(quán)機(jī)構(gòu)的特殊鑒定且相關(guān)材料經(jīng)過(guò)特殊的評(píng)定。本部分與壓力設(shè)備指令97/23/EC附錄 4.3節(jié)關(guān)于壓力設(shè)備用材料制造商及其材料的要求相協(xié)調(diào)。即材料制造商質(zhì)量管理體系及材料滿足要求后,由授權(quán)機(jī)構(gòu)簽發(fā)4.3證書(shū),授予其簽發(fā)3.1型檢驗(yàn)文件的資質(zhì)。 歐盟嚴(yán)抓MTC認(rèn)證:獲悉,從10月1日起,歐盟海關(guān)將嚴(yán)
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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