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沐浴露FDA檢測包含哪些內(nèi)容 獲得FDA注冊就可以打FDA標志嗎?VCRP 不是化妝品批準程序或促銷工具。公司有責任確保其化妝品和成分安全且標簽正確,完全符合法律規(guī)定。注冊化妝品企業(yè)、分配企業(yè)注冊號、提交化妝品或分配 CPIS 編號并不意味著 FDA 已批準該公司或產(chǎn)品是化妝品FD&C 法案中定義的。任何因注冊或擁有注冊號而產(chǎn)生官方批準印象的標簽或廣告表述均被視為具有誤導(dǎo)性,誤導(dǎo)性標簽會使化妝品
通訊產(chǎn)品MOC認證注冊流程,SII認證怎么申請:由于以色列是IECEE - CB成員國,所以SII承認并接受IECEE - CB成員國簽發(fā)的CB測試報告。進口商可以通過以下的2種途徑進行申請:途徑①(8 -16周):SII或其他經(jīng)批準的以色列測試實驗室對產(chǎn)品進行測試;途徑②(4周左右):該產(chǎn)品符合國家偏差的CB認證。CB報告和樣品隨申請一起提供。需要注意的是,SII認證證書需由以色列當?shù)毓境钟小?/p>
智能插座SRRC型號核準證多久*,適用產(chǎn)品范圍:無線電**設(shè)備:1.尋呼**機;2.雙向?qū)ず?*機。微功率(短距離)無線電設(shè)備*SRRC認證,比如玩具類的27MHz、40MHz的遙控飛機、遙控車不需要申請無線電型號核準認證。但仍需要注意標準電動玩具類的要求包括藍牙、WIFI類技術(shù)的玩具產(chǎn)品有相關(guān)要求。 非技術(shù)類變更:委托生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量體系發(fā)生變化的(如生產(chǎn)能力、技術(shù)力量、質(zhì)量保證體系、生產(chǎn)線
什么是FDA認證FDA認證主要針對于食品、藥品(包括獸藥)、醫(yī)療器械、食品添加劑、化妝品、動物食品及藥品、酒精含量**7%的葡萄酒飲料以及電子產(chǎn)品的監(jiān)督檢驗;產(chǎn)品在使用或消費過程中產(chǎn)生的離子、非離子輻射影響人類健康和安全項目的、檢驗和*。根據(jù)規(guī)定,上述產(chǎn)品必須經(jīng)過FDA檢驗證明安全后,方可在市場上銷售。FDA有權(quán)對生產(chǎn)廠家進行視察、有權(quán)對違法者提出 ** 。FDA是食品**的英文簡稱。
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1~2樓
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