鋁及鐵制品烏干達COC認證測試周期

時間：2023-12-15

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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美國CP65測試申請方式方法
美國CP65測試申請方式方法根據**發布的**辦公廳關于深化電子電器行業管理制度改革的意見，對CCC強制性認證的產品范圍進行了一定調整，將數據終端、多媒體終端等9種產品移出范圍并將鋰電池及移動電源納入CCC認證范圍。 ? 自2023年8月1日起，認證機構開始受理新納入產品CCC認證委托，按照《強制性產品認證實施規則信息技術設備》和附件中列明的適用標準開展認證工作；自2024年8
燈具REACH測試申請要求
燈具REACH測試申請要求，高度關注物質（SVHC）是可能對人類健康和環境造成嚴重（通常是不可逆轉的）負面影響的物質。在歐盟（EU），這些物質發布在 SVHC 候選清單中。將某種物質添加到候選清單后，其在歐盟市場的使用必須根據歐盟的化學品注冊、評估、授權和限制（REACH）法規進行報告。某些物質也可能受到該法規的限制。 REACH法規 No 1907/2006中SVHC的較新對企業有重要的
面膜亞馬遜FDA認證注冊辦理
面膜FDA認證注冊辦理化妝品是否需要FDA注冊或者FDA許可？根據法律規定，制造商不需要向FDA注冊化妝品或者向FDA提交產品配方，也不需要注冊號碼將化妝品進口到美國。但是，FDA鼓勵化妝品公司使用在線注冊系統參與FDA的自愿化妝品注冊計劃（VCRP），化妝品制造商，分銷商和包裝商可以向目前在美國銷售的產品提供有關其產品的信息，并在VCRP數據庫中注冊其制造和/或包裝設施位置。什么時候注冊？
精華露美國FDA注冊辦理方法
精華露美國FDA注冊辦理方法。FDA注冊審查要求。FDA Listing Inc.化妝品標簽*將首先對您的產品進行審核，以確保它們滿足美國公平包裝和標簽法F**和統一包裝和標簽法規UPLR定義的包裝和標簽的一般要求。審查的其他方面包括。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝