鑰匙及鎖PVOC清關(guān)證書測試周期

時間：2023-12-19作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：84

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• 燈具REACH測試認(rèn)證項目

  燈具REACH測試認(rèn)證項目？什么是SVHC認(rèn)證候選清單？SVHC認(rèn)證候選清單包括投放到歐盟市場的產(chǎn)品中使用的可報告物質(zhì)。這些物質(zhì)主要對生殖具有致癌性、誘變性或毒性，和/或?qū)Νh(huán)境具有生物蓄積性和毒性。引起類似程度關(guān)注的物質(zhì)也可以根據(jù)具體情況包括在內(nèi)。根據(jù)歐盟REACH*33條，歐盟公司必須報告其使用SVHC候選清單物質(zhì)的情況。該法規(guī)要求聲明在物品級別存在濃度**過 0.1% 重量百分比 （w/w）的

• 精華露FDA注冊辦理周期

  精華露FDA注冊辦理周期。化妝品生產(chǎn)企業(yè)注冊和產(chǎn)品注冊。為在美國分銷而生產(chǎn)或加工化妝品的每個工廠都必須在FDA注冊，無論該工廠位于美國國內(nèi)還是國外。現(xiàn)有企業(yè)必須在2023年12月29日前注冊，而任何新企業(yè)必須在開始生產(chǎn)化妝品后60天內(nèi)注冊，或在現(xiàn)有企業(yè)截止日期后60天（以較晚者為準(zhǔn)）注冊。FDA注冊必須每兩年較新一次。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化

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  水杯REACH認(rèn)證檢測內(nèi)容有哪些，根據(jù)REACH法規(guī)要求，當(dāng)產(chǎn)品中含有SVHC時，企業(yè)需要履行相應(yīng)責(zé)任和義務(wù)：SVHC清單中任一物質(zhì)在物質(zhì)/混合物類型的產(chǎn)品中濃度**過0.1%（w/w），需提交化學(xué)品安全數(shù)據(jù)表（SDS）給產(chǎn)品接收方。此外，根據(jù)《廢棄物框架指令》WFD要求，在歐盟市場上投放SVHC含量**過0.1％的物品必須提交SCIP通報，通報應(yīng)確定復(fù)雜物品中SVHC**出0.1％的物品，并確定其在

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  精華液FDA注冊第三方檢測機(jī)構(gòu)。化妝品FDA注冊：與食品注冊一樣，化妝品也不需要繳納年費。分為兩個部分，企業(yè)注冊和產(chǎn)品注冊。生產(chǎn)化妝品的企業(yè)一般都可以注冊，但是對于產(chǎn)品注冊，僅適用于在美國境內(nèi)售賣的化妝品，并在美國市場銷售了1000USD以上。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對