打印機COC清關證書申請流程

時間：2023-12-19

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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眼影FDA注冊第三方檢測機構
眼影FDA注冊第三方檢測機構。美國食品藥品監督管理局（FDA）已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP（Voluntary Cosmetic Registration Program）的提交，原因是FDA正在制定一項計劃，以提交《2022年化妝品現代化管理法》（MoCRA）規定的設施注冊和產品列表，要求出口美國的化妝品企業必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統將退出歷史舞臺，FDA
唇膏美國FDA檢測可找哪些實驗室
唇膏美國FDA檢測可找哪些實驗室僅參與以下活動的企業：貼標（Labeling），重新貼標（Relabeling），包裝（Packaging），重新包裝（Repackaging），儲存（Holding），分銷（Distributing）。注：這里的包裝（Packaging）和重新包裝（Repackaging）不包含把化妝品裝進容器中的活動，參與此類活動的企業需要完成注冊。美國代理人注意事項：美
茶具質檢報告申請要求
茶具質檢報告申請要求。質檢報告的作用：1.及時、準確、地反映產品的質量情況，為反饋、調節和進行新的質量決策提供適；2.是推行質量管理，把好質量關，消除質量隱患，消除事故，確保生產和建設過程安全順利進行的重要手段。3.是維護經濟合同，保護合同人或用戶利益的重要環節。入駐電商平臺、實體商場等其他平臺，都需要提供符合商城要求的質檢報告。現在隨著京東商城、天貓商城對于產品的質量越來越重視，對入駐平臺的
水杯SVHC檢測報告可找什么機構申請
水杯SVHC檢測報告可找什么機構申請，需要供應鏈信息傳遞的條件：a.物質或配制品符合671548/EC號指令或*1999145/EC號指令分類為危險品；b.物質為P或vPvB物質；c.除上述外的SVHC物質。 REACH要求的責任，例如注冊或標簽，由歐盟進口商，或者非歐盟制造商的歐盟代表承擔。然而歐盟的進口商需要求助于他們的非歐盟供應商，并要求他們提供履行責任所需要的信息。作為非歐盟制造商，您應