鋼材歐盟MTC認證申請方式方法

時間：2023-12-22

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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加濕器ROHS2.0哪里能做
加濕器ROHS2.0哪里能做，歐盟ROHS認證檢測資料：1.測試樣品2-3個；電路原理圖；2.產品說明書或使用手冊；零部件清單（BOM表）；3.認證申請表（我司提供表格）；4.只進行重金屬檢測：固體需提供約5-10g，液體需提供5-10mL；5.只進行溴代阻燃劑檢測：固體需提供約10-20g，液體需提供10-20mL；6.進行其他**污染物檢測：提供約30g的樣品；7.進行重金屬寄**污染物檢測：
鋰離子電池組3C認證哪里能做
鋰離子電池組3C認證哪里能做，做為全世界鋰離子電池的生產國同時也是消費國之一，卻一直沒有專門的強制性國家標準。無論是GB/T18287-2013還是CIAPS0001-2014 《USB接口類移動電源》，這些都屬于國家推薦標準或行業標準，對鋰離子電池的制成并沒強制性的約束。 ? ? 自2023年8月1日起，認證機構開始受理新納入產品CCC認證委托，自2024年8月1日起，未
充電器GB31241要如何做
充電器GB31241要如何做，國家*總局發布了《強制性產品認證管理規定》，以強制性產品認證制度替代原來的進口商品安全質量許可制度和電工產品安全認證制度，是一種法定的強制性安全認證制度，也是上廣泛采用的保護消費者權益、維護消費者人身財產安全的基本做法。 ? 對新納入產品的CCC認證范圍界定詳見附件。其中，對于電子電器產品使用的鋰離子電池和電池組，現階段**對便攜式電子產品用鋰離子電池和
睫毛膏FDA注冊辦理方法
睫毛膏FDA注冊辦理方法化妝品FDA注冊的好處：1.獲取化妝品成分重要信息，FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機數據庫，如果當前使用的某種化妝品成分一旦被認為是有害而應被禁用的，FDA會通過VCRP數據庫中的通訊錄通知產品的生產商或銷售商。2.如果你的產品不在注冊數據庫中，FDA將無法通知你，避免因成分問題導致產品被召回或進口時被扣留。化妝品FDA注冊是自愿性注冊，不是美國強制性的要求