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汕頭GMP 820認證標準:醫療器械企業國際化的重要通行證 在當今全球化的市場競爭中,醫療器械行業對產品質量和安全性要求極高。對于汕頭乃至全國的醫療器械企業而言,GMP 820認證(美國醫療器械GMP認證QSR820) 是進入國際市場的關鍵門檻之一。該認證不僅能夠提升企業的質量管理水平,還能增強品牌信譽,助力企業拓展海外業務。 什么是GMP 820認證? GMP 820認證,即美國醫療器械QSR8
在全球供應鏈日益規范化的今天,越來越多的企業開始重視合規經營與可持續發展。COSTCO驗廠作為全球知名零售商Costco Wholesale對其供應商的審核程序,已成為衡量企業綜合管理水平的重要標準之一。對于江門地區的企業而言,深入理解并有效應對COSTCO驗廠,不僅是進入國際市場的敲門磚,更是提升自身管理能力的重要契機。COSTCO驗廠涵蓋多個維度,包括工廠設施、生產流程、員工待遇以及環境保護措
小米驗廠CSR審核標準: 1.?不袒護侵犯人權的行為。 2.?企業應在其所能影響的范圍內支持并尊重對社會做出的維護人權的宣言。 3.?消除任何形式的強制勞動。 4.?切實有效地廢除童工。 5.?有效組建工會的自由與團體交涉的權利。 6. 杜絕在用工與職業方面的差別歧視。 7. 企業應對環保問題未雨綢繆。 8. 推進環保技術的開發與普及。 9
SLCP評估流程一步:數據收集工廠進行自我評估(SA)或聯合評估(JA)。在自我評估期間,工廠管理者需要通過Excel或任何一個經認可的托管平臺的在線系統填寫數據。在聯合評估的情況下,工廠會得到外部顧問,如來自的支持。參與聯合評估的顧問可以是驗證員,但不能是此后將要驗證該評估數據的驗證員。二步:數據驗證數據由SLCP批準的驗證員進行驗證。可以是立的二方(如買方)或三方(如服務提供商,
公司名: 深圳市創思維企業管理技術服務有限公司
聯系人: 張
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手 機: 13713888282
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地 址: 廣東深圳寶安區西鄉大道華豐總部經濟大廈C座3A13
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