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韶關GMP 820認證評級分類解析:助力醫療器械企業提升國際競爭力 引言 在醫療器械行業,產品質量與安全性直接關系到患者的健康與生命安全。因此,各國對醫療器械的生產和質量控制提出了嚴格的要求。其中,GMP 820認證(即美國醫療器械GMP認證QSR820)是全球醫療器械行業的重要標準之一,尤其對于希望進入美國市場的企業來說,該認證是必不可少的合規要求。本文將詳細介紹GMP 820認證的評級分類、核
祝深圳市嘉華利電子有限公司通過ELEVATE AMAZON亞馬遜驗廠
祝深圳市嘉華利電子有限公司在創思維驗廠之家輔導下通過ELEVATE AMAZON亞馬遜驗廠 深圳市嘉華利電子有限公司創辦于1999年,是國內早研發、生產耳機的制造商,是一家集研發、生產及銷售為一體的高新技術企業。公司注冊ipone TM/EM產品廣泛適用于WALKMAN、MP3、MP4、收音機、DVD、TV、PC、NOTEBOOKS、MOBILE PHONE、TELEPHONE等。&
恭賀東莞久禾五金制品有限公司通過富士康SCM&SQM&GP&SER全面評估驗廠審核
東莞市久禾五金制品有限公司成立于2010年12月24日,注冊地位于廣東省東莞市石排鎮田邊和睦路2號,是一家設計生產高精密五金零部件,螺絲緊固件的制造企業。公司廠房面積1600多平方米,各類高精密加工和檢測設備達60多臺,月產能可達6千萬支。逐年增加產量中。久禾積推行綠色環保,產品從材料采購到制程管控各個環節均符合環保要求。公司成立以來,一直致力于珠江三角洲及歐美市場的開發,秉承著以客戶的需求
SLCP評估流程一步:數據收集工廠進行自我評估(SA)或聯合評估(JA)。在自我評估期間,工廠管理者需要通過Excel或任何一個經認可的托管平臺的在線系統填寫數據。在聯合評估的情況下,工廠會得到外部顧問,如來自的支持。參與聯合評估的顧問可以是驗證員,但不能是此后將要驗證該評估數據的驗證員。二步:數據驗證數據由SLCP批準的驗證員進行驗證。可以是立的二方(如買方)或三方(如服務提供商,
公司名: 深圳市創思維企業管理技術服務有限公司
聯系人: 張
電 話: 400-008-6006
手 機: 13713888282
微 信: 13713888282
地 址: 廣東深圳寶安區西鄉大道華豐總部經濟大廈C座3A13
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