各行業(yè)潔凈室(無塵車間)等級標準

時間：2013-01-16

作者：程有凈化工程有限公司

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工業(yè)生產(chǎn)車間的換氣次數(shù)如何計算
工業(yè)生產(chǎn)車間的換氣次數(shù)如何計算工業(yè)生產(chǎn)車間的換氣次數(shù)參考： 1. 換氣次數(shù)的定義：換氣次數(shù)（次/小時）=室內(nèi)總送風量（m3/h）÷（室內(nèi)面積（㎡）×室內(nèi)的高度（m））； 2. 一般環(huán)境要求換風量為25~30次/小時； 3. 人流密集的公共場所，要求換風量為30~40次/小時； 4. 人流密集且有高溫的場所或生產(chǎn)車間，要求換風量為40~50次/小時； 5. 高溫及有嚴重污染的生產(chǎn)車間，要求換風量為
潔凈室氣流速度與換氣次數(shù)
潔凈室氣流速度與換氣次數(shù) 一.前言潔凈室的氣流速度/換氣次數(shù)，一直是潔凈室設計中受到關注的問題，隨著潔凈室污染源的控制效果增加及末級過濾器效率的提高等，對有關規(guī)范、導則等提出的**或參考值是否偏于保守，已有不少討論；FFU在應用中人們擔心的噪音、損壞維修等問題已在實踐中得到解決，隨著FFU的不斷改進，對是否采用FFU回風系統(tǒng)也是個熱點：懸浮分子污染（AMC）的控制在微電子及IC工業(yè)中已日益提到日
藥品GMP認證檢查結(jié)果評定程序
藥品GMP認證檢查結(jié)果評定程序參考：GMP標準?http:///news-6/ 1 目的本程序規(guī)定了對企業(yè)藥品GMP檢查中發(fā)現(xiàn)的缺陷根據(jù)其風險進行分類的原則，列舉了各類風險的缺陷情況，旨在**檢查員采用統(tǒng)一的檢查標準，并依據(jù)風險評定對檢查結(jié)果進行判定。 2 適用范圍本程序適用于藥品認證管理中心組織的藥品GMP認證檢查、跟蹤檢查、飛行檢查的結(jié)果判定。 3
潔凈工作臺標準操作規(guī)程（完整版）
潔凈工作臺標準操作規(guī)程（完整版）參考：http:///20/ 目的為潔凈工作臺的使用，維修與保養(yǎng)建立標準操作規(guī)程。定義/縮略語 ? 職責 SW-CJ系列潔凈工作臺。設備及材料 ? 步驟????? ????????