詞條
詞條說明
藥包材潔凈車間的要求關(guān)于藥包材潔凈車間的要求,其中分為以下幾點:1. 直接接觸藥品的包裝材料和容器生產(chǎn)應(yīng)采用使污染降至較低限度的生產(chǎn)技術(shù)。在考慮生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度級別時,應(yīng)與生產(chǎn)技術(shù)結(jié)合起來。2. 藥包材生產(chǎn)企業(yè)可以根據(jù)產(chǎn)品的分類和用途確定相應(yīng)潔凈度級別,潔凈級別的設(shè)置應(yīng)遵循與所包裝的藥品生產(chǎn)潔凈度級別相同的原則,并結(jié)合藥包材的生產(chǎn)工藝進行凈化廠房的設(shè)計和施工,為了保證產(chǎn)品在符合規(guī)定的環(huán)境里生產(chǎn)。3
廣州市微生物研究所(原用名:廣州工業(yè)微生物檢測中心)具有多年微生物檢測、環(huán)境監(jiān)測等領(lǐng)域的研發(fā)基礎(chǔ)和能力,在環(huán)境凈化領(lǐng)域建設(shè)了-個國內(nèi)**的測試技術(shù)平臺,是華南地區(qū)空氣凈化產(chǎn)品的主要檢測評價基地,可為廠家提供防護型口罩、濾料等產(chǎn)品的相關(guān)性能檢測服務(wù),具備*CMA、CNAS雙資質(zhì)認證。本中心配有粒徑譜儀、粉塵測定儀等-批進口的儀器, 并建有專業(yè)用于防護性口罩性能測試的濾料測試平臺,讓檢測結(jié)果的準確性
潔凈室檢測 進行潔凈室檢測是為了什么潔凈室,也叫無塵室或者清靜室,是具備空氣過濾、分配、優(yōu)化、構(gòu)建材料與裝置的房間,是控制污染及交叉污染的基礎(chǔ),其中特定標準操作程序以控制空氣懸浮微粒、浮游菌濃度,以達到適當?shù)臐崈舳燃墑e。潔凈室的主要作用是對物料進行控制,產(chǎn)品接觸的空氣包含溫度、濕度、使制品具有良好的生產(chǎn)、儲存空間。加強潔凈室檢測和操作管理成為了醫(yī)藥化工行業(yè)的主題,同時也是制藥企業(yè)防病菌的必要手段。
病毒簡介病毒(Biological virus)是一種個體微小,結(jié)構(gòu)簡單,只含一種核酸(DNA或RNA),必須在活細胞內(nèi)寄生并以復制方式增殖的非細胞型生物。病毒是一種非細胞生命形態(tài),它由一個核酸長鏈和蛋白質(zhì)外殼構(gòu)成,病毒沒有自己的代謝機構(gòu),沒有酶系統(tǒng)。因此病毒離開了宿主細胞,就成了沒有任何生命活動、也不能獨立自我繁殖的化學物質(zhì)。它的復制、轉(zhuǎn)錄、和轉(zhuǎn)譯的能力都是在宿主細胞中進行,當它進入宿主細胞后,
公司名: 廣州市微生物研究所集團股份有限公司
聯(lián)系人: 楊工
電 話: 020-61307680
手 機: 13822200442
微 信: 13822200442
地 址: 廣東廣州黃埔區(qū) 黃埔區(qū)科學城尖塔山路1號
郵 編:
網(wǎng) 址: tengda518.b2b168.com
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