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如何對GMP凈化車間的清潔度進行檢測GMP凈化車間在現代社會當中是使用得非常的廣泛(extensive)的,在很多的行業和領域都是會使用到這一個類型的車間的。凈化車間控制產品 (如硅芯片等) 所接觸之大氣的潔凈度及溫濕度,使產品能在一個良好之環境空間中生產、制造。此空間的設計施工過程即可稱為凈化工程。潔凈室優點:構造簡單、系統建造成本低,潔凈室的擴充比較容易,在某些特殊用途場所,可并用無塵工作臺,
化妝品車間環境檢測項目:車間潔凈環境檢測(懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、溫度、相對濕度、壓差)(如沒潔凈環境則此項可以忽略)車間空氣細菌菌落總數車間混合照度生產用水(38項)
生物安全柜檢測項目及方法生物安全柜biological safety cabinet(BSC)即負壓過濾排風柜,亦即防止操作者和環境暴露于實驗過程中產生的生物氣溶膠散逸的負壓空氣凈化排風柜。適用于微生物、生物醫學、動物實驗、基因重組以及生物制品等使用的生物安全柜。主要檢測項目有:基本要求、材料要求、結構要求、電氣要求、氣流要求和性能要求,如靜壓差、表面導靜電性能、風量和風速、氣流流速、溫度、相對濕
醫療器械廠房選址的要求醫療器械GMP廠址選擇時應考慮:所在地周圍的自然環境和衛生條件良好,至少沒有空氣或水的污染源。還宜遠離交通干道、貨場等。醫療器械GMP廠區的環境要求:廠區的地面、道路應平整不起塵。宜通過綠化等減少露土面積或有控制場塵的措施。垃圾、閑置物品等不應露天存放等,總之醫療器械車間環境檢測的環境不應對無菌醫療器械的生產造成污染。廠區的總體布局要合理:不得對無菌醫療器械的生產區,特別是潔
公司名: 廣州市微生物研究所集團股份有限公司
聯系人: 楊工
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