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時間：2022-06-17作者：廣州市微生物研究所集團股份有限公司瀏覽：477

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  詞條說明

• 【潔凈度檢測】潔凈度測試及方法

  潔凈度測試及方法測試潔凈室的空氣潔凈度，應進行下列測試：空態測試：潔凈室已竣工，凈化空氣調節系統已處于正常運行狀態，室內沒有工藝設備和生產人員的情況下進行測試。靜態測試：潔凈室凈化空氣調節系統已處于正常運行狀態，工藝設備已安裝，室內沒有生產人員的情況下進行測試。動態測試：潔凈室已處于正常生產狀態下進行測試。潔凈室的風量、風速、正壓、溫度、濕度、噪聲的檢測，可按一般通用、空氣調節的有關規定執行。方法

• 化妝品換證車間環境檢測機構 化妝品無塵車間的標準要求

  化妝品換證車間環境檢測機構 化妝品無塵車間的標準要求化妝品無塵車間的標準要求：設計要求在車間內應當設置原料間、制作間、半成品存放間、包裝間、倉庫、檢驗室、儲存間，這些空間都需要采用一萬級空氣凈化標準，其他實驗室、灌裝間更衣室等需要采用十萬級空氣凈化標準，各個取件封閉獨立，防止交叉污染。環境要求通風為了防止實驗室工作人員吸入或咽入一些有有害的、可致病的或有害性不明的化學物質和**氣體，化妝品無塵車間

• GMP凈化工程怎么做？GMP認證與凈化空調系統的設計規范

  GMP凈化車間是生物凈化室或生物凈化工程運用較普遍的實例，很多運用在保健食品、食品類、生物制藥業、醫療器械、護膚品等領域，是氣體凈化工程中環境衛生級別規定較嚴苛的，其關鍵防治除潔凈度等級規定外，殺菌消毒、避免互相污染都十分關鍵。一、GMP認證專業知識GMP漢語含意是“優良生產制造標準”。世衛組織將GMP界定為具體指導食材、藥物、醫療器械產品生產制造和質量控制的政策法規。GMP是一套適用制藥業、食品

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