醫(yī)院空氣檢測的意義

時間：2022-06-17作者：廣州市微生物研究所集團(tuán)股份有限公司瀏覽：570

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• 詞條

  詞條說明

• 華微檢測動物實驗宣傳冊

• 化妝品無塵車間應(yīng)該具備什么條件

  化妝品微生物污染的重要來源之一，是空氣環(huán)境，因此應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)工藝和產(chǎn)品質(zhì)量的要求控制車間空氣的凈化級別，在化妝品生產(chǎn)環(huán)境中，化妝品灌裝車間的空氣一定要按照GMP要求設(shè)計，無菌落數(shù)不應(yīng)**過10個為宜。無塵車間內(nèi)應(yīng)選用高效廣譜的殺菌方式，可選用的殺菌方式眾多，可采用紫外線照射，藥物殺菌和過濾除菌等方法，但是每一滅菌方法必須具有:1、高效的殺菌能力。2、低毒或無毒，安全可靠。3、操作過程方便等。無塵車間的

• 化妝品換證車間環(huán)境檢測機(jī)構(gòu) 化妝品無塵車間的標(biāo)準(zhǔn)要求

  化妝品換證車間環(huán)境檢測機(jī)構(gòu) 化妝品無塵車間的標(biāo)準(zhǔn)要求化妝品無塵車間的標(biāo)準(zhǔn)要求：設(shè)計要求在車間內(nèi)應(yīng)當(dāng)設(shè)置原料間、制作間、半成品存放間、包裝間、倉庫、檢驗室、儲存間，這些空間都需要采用一萬級空氣凈化標(biāo)準(zhǔn)，其他實驗室、灌裝間更衣室等需要采用十萬級空氣凈化標(biāo)準(zhǔn)，各個取件封閉獨立，防止交叉污染。環(huán)境要求通風(fēng)為了防止實驗室工作人員吸入或咽入一些有有害的、可致病的或有害性不明的化學(xué)物質(zhì)和**氣體，化妝品無塵車間

• 新版GMP規(guī)范對無菌產(chǎn)品潔凈度檢測的要求

  凈化室第三方檢測(CMA籌)范疇一般包含：懸浮粒子數(shù)、溫度空氣濕度、負(fù)壓差、排風(fēng)量/換風(fēng)次數(shù)、沉降菌、噪音、光照強(qiáng)度檢驗。**凈工作臺、層.流潔凈工作臺檢驗、凈化工作臺、縮小空氣質(zhì)量檢測：水分含量、漏點、含油率、固態(tài)顆粒物級別、微生物菌種成分等檢驗。室內(nèi)甲醛檢測、滅菌鍋認(rèn)證、臭氧消毒機(jī)認(rèn)證、臭氧滅菌濃度值認(rèn)證、恒溫培養(yǎng)箱、烘干箱和家用冰箱等溫控機(jī)器設(shè)備認(rèn)證。食品類、保健食品、護(hù)膚品、桶裝純凈水、牛乳