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詞條說明
操作流程及注意事項1.試驗前準備:檢查儀器運行正常。檢查轉子是否干凈,容器是否已經清洗。2.稱樣:用萬分之一天平稱取制備好的樣品,一般稱樣量為0.05-0.5g,(根據試驗情況確定稱樣量)。稱樣量取原則與注意事項:①確保無樣品粘附于內管與密封或O形圈處;②未知樣品初次試驗稱樣量控制在0.1g以內,消化樣品微波消解的安全性;③ 對于反應劇烈的樣品同樣將稱樣量控制在0.1g 以內。3.加消化試劑:
1、電熱恒溫干燥箱在接上電源后,既可開u啟2組機關,將控制儀的按鍵設置為你所需要的溫度即可,指示燈亮,同時鼓風開關開啟,使鼓風機工作; 2、當溫度升到所需要的溫度時,指示燈滅,開始恒溫時可能會出現溫度的繼續上升,這是余熱影響,持續大概半小時左右會穩定,在恒溫過程中借助控溫器自動控溫,可以不用管理; 3、恒溫時可以關閉一組加熱開關,只留下一組,以免電熱器的功率過大而影響恒溫的靈敏度; 4、供電路線中
1)工件放入真空箱里抽真空是為了抽去工件材質中可以抽去的氣體成分。如果先加熱工件,氣體遇熱就會膨脹。由于真空箱的密封性好,膨脹氣體所產生的壓力有可能使觀察窗鋼化玻璃爆裂。這是一個潛在的危險。按先抽真空再升溫加熱的程序操作,就可以避免這種危險。2)如果按先升溫加熱再抽真空的程序操作,加熱的空氣被真空泵抽出去的時候,熱量必然會被帶到真空泵上去,從而導致真空泵溫升過高,有可能使真空泵效率下降。3)加
? ? 分子蒸餾是利用液相中輕重組份分子逸出液相主體時分子自由程的差來實現分離。要實現分子蒸餾的基本條件是:輕組份分子逸出的分子自由程等于加熱面與冷凝面的距離,能正確地達到內置冷凝器實現捕集,而重組份分子逸出的分子自由程要小于加熱面與冷凝面的距離,使其不會達到內置冷凝器,也就是內置冷凝器只捕集輕組份的分子,而實現輕重組份的分離。 ?短程蒸餾器就是根據分子蒸餾的原理而設
公司名: 上海川昱實驗儀器有限公司
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