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歐盟CE認證2025:體外診斷醫療器械認證要點在**醫療器械監管體系中,歐盟CE認證始終是產品進入歐洲市場的**準入條件。隨著2025年的臨近,針對體外診斷醫療器械(IVDR)的認證要求將迎來新一輪調整與強化。對于相關制造企業而言,深入理解法規變化、把握認證要點,已成為確保市場準入及產品合規的重要前提。體外診斷醫療器械作為醫療領域的重要組成部分,其監管要求歷來嚴格。2025年歐盟CE認證框架下,
重要!2024年8月1日起,鋰離子電池等電子電器產品無CCC認證禁售
重要!2024年8月1日起,鋰離子電池等電子電器產品無CCC認證禁售 政策背景:CCC認證新規正式實施近日,國家市場監督管理總局發布較新公告,明確自2024年8月1日起,鋰離子電池、移動電源等電子電器產品必須通過中國強制性產品認證(CCC認證)方可上市銷售。未獲得認證的產品將被禁止生產、進口和銷售,違規企業將面臨嚴厲處罰。這一政策的出臺,旨在進一步規范市場秩序,**消費者安全,減少因劣質電池引發
中國電商平臺嚴查玩具3C認證,無認證產品將下架近年來,隨著中國消費者對產品質量和安全意識的不斷提高,國家對兒童玩具等產品的監管力度也在持續加強。近期,國內各大電商平臺紛紛發布公告,宣布將嚴格核查平臺上銷售的玩具類商品的3C認證情況,對未獲得認證的產品采取下架處理。這一政策的實施,不僅是對消費者權益的保護,也是對行業規范化發展的重要推動。對于玩具生產企業、貿易商和電商賣家而言,確保產品通過3C認證
整合型三體系認證:為企業構建全鏈條的管理**體系在**化競爭日益激烈的今天,企業想要在市場中站穩腳跟,不僅需要過硬的產品質量,較需要一套科學、規范、高效的管理體系。質量管理體系(ISO 9001)、環境管理體系(ISO 14001)及職業健康安全管理體系(ISO 45001)作為**公認的三大管理體系標準,已成為企業提升綜合競爭力的重要工具。而整合型三體系認證的出現,則進一步優化了企業管理流程,
公司名: 深圳市深檢檢測技術有限公司
聯系人: 曾小姐
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