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祝賀東莞市鴻馥生物科技有限公司2022年快速通過(guò)GMP 110審核
? ? ? ?東莞市鴻馥生物科技有限公司成立于2018年,經(jīng)營(yíng)范圍包括:食品添加劑、日化香精、煙草香精、電子產(chǎn)品、具、油、香精;貨物進(jìn)出口、技術(shù)進(jìn)出口;銷售的產(chǎn)品:煙油|煙具、食用香精、煙用香精、提取物,擁有完整、科學(xué)的質(zhì)量管理體系,擁有尼古丁鹽等技術(shù)的發(fā)明以及eULIQ和USALT兩個(gè)自主品牌。是煙油、食用香精、煙
梅州驗(yàn)廠輔導(dǎo)流程、怎么操作 一、什么是驗(yàn)廠輔導(dǎo)? 驗(yàn)廠輔導(dǎo)是指為了幫助企業(yè)順利通過(guò)客戶或第三方機(jī)構(gòu)的工廠審核而提供的一系列專業(yè)咨詢服務(wù)。這一過(guò)程通常涉及對(duì)企業(yè)的生產(chǎn)環(huán)境、質(zhì)量管理體系、員工權(quán)益保護(hù)、社會(huì)責(zé)任等多個(gè)方面進(jìn)行全面的評(píng)估和改進(jìn)建議。通過(guò)驗(yàn)廠輔導(dǎo),企業(yè)可以識(shí)別并修正潛在的不合規(guī)問(wèn)題,提升生產(chǎn)管理水平,增強(qiáng)企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力。專業(yè)的驗(yàn)廠輔導(dǎo)團(tuán)隊(duì)不僅提供詳細(xì)的審核標(biāo)準(zhǔn)和流程培訓(xùn),還會(huì)模擬審核場(chǎng)景,幫助
藥品GMP認(rèn)證所需資料:1.?藥品 GMP 認(rèn)證申請(qǐng)書(一式四份);2.?《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件;3.?藥品生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理自查情況(包括企業(yè)概況及歷史沿革情況、生產(chǎn)和質(zhì)量管理情況、前次認(rèn)證缺陷項(xiàng)目的改正情況);4.?藥品生產(chǎn)企業(yè)組織機(jī)構(gòu)圖(注明各部門名稱、相互關(guān)系、部門負(fù)責(zé)人) ;5.?藥品生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人、部門負(fù)責(zé)人簡(jiǎn)歷;依
韶關(guān)GMP 820認(rèn)證介紹:助力醫(yī)療器械企業(yè)提升國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力 在醫(yī)療器械行業(yè),產(chǎn)品質(zhì)量與安全性直接關(guān)系到患者的健康與生命安全。為了確保醫(yī)療器械的高標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn),美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)制定了GMP 820認(rèn)證(QSR820),即《良好生產(chǎn)規(guī)范》(21 CFR Part 820)。該認(rèn)證是全球醫(yī)療器械行業(yè)的重要質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn),適用于醫(yī)療器械的設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、包裝、儲(chǔ)存及售后服務(wù)等環(huán)節(jié)。對(duì)于韶關(guān)及全國(guó)
公司名: 深圳市創(chuàng)思維企業(yè)管理技術(shù)服務(wù)有限公司
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