保健食品注冊(cè)申報(bào)-----產(chǎn)品技術(shù)要求研究

時(shí)間：2016-09-01作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：154

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 2016年版保健食品注冊(cè)申請(qǐng)材料格式要求

  2016年版保健食品注冊(cè)申請(qǐng)材料格式要求 1申請(qǐng)材料首頁(yè)為申請(qǐng)材料項(xiàng)目目錄。每項(xiàng)材料應(yīng)加封頁(yè)，封頁(yè)上注明產(chǎn)品名稱(chēng)、申請(qǐng)人名稱(chēng)、材料名稱(chēng)。各項(xiàng)材料之間應(yīng)當(dāng)使用明顯的區(qū)分標(biāo)志，并標(biāo)明該項(xiàng)材料在目錄中的序號(hào)。整套材料應(yīng)裝訂成冊(cè)。 2申請(qǐng)材料使用A4規(guī)格紙張打印，中文不得小于宋體小四號(hào)字，英文不得小于12號(hào)字，內(nèi)容應(yīng)完整、清晰，不得涂改。 3除《保健食品注冊(cè)申請(qǐng)表》及檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告外，申請(qǐng)材料應(yīng)逐

• 保健食品注冊(cè)申報(bào)-----申報(bào)資料理化指標(biāo)和功效成分要求

  保健食品注冊(cè)申報(bào)-----申報(bào)資料理化指標(biāo)和功效成分要求 一、理化指標(biāo) （一）產(chǎn)品配方含有的著色劑、防腐劑、甜味劑、抗氧化劑等輔料，按國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)有**要求并可定量的，應(yīng)檢測(cè)其含量，并在產(chǎn)品理化指標(biāo)項(xiàng)中制訂相應(yīng)指標(biāo)。 （二）原料提取物或產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程中使用的加工助劑，應(yīng)符合《食品添加劑使用衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》（GB2760）中食品工業(yè)用加工助劑使用名單及相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范的要求，一般需檢測(cè)溶劑殘留量（食用乙醇除外

• 保健食品備案人的資質(zhì)要求主要有哪些

  《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》對(duì)備案人的資質(zhì)要求主要有哪些？ 國(guó)產(chǎn)保健食品的備案人應(yīng)當(dāng)是保健食品生產(chǎn)企業(yè)，原注冊(cè)人可以作為備案人；進(jìn)口保健食品的備案人，應(yīng)當(dāng)是上市保健食品境外生產(chǎn)廠(chǎng)商。 -----------------------------------------------------------------------------------------------------------

• 國(guó)外已經(jīng)上市的化妝品，為什么到國(guó)內(nèi)化妝品申報(bào)受阻

  有很多人問(wèn)我，我們的產(chǎn)品在歐美都上市銷(xiāo)售很多年了，歐美的標(biāo)準(zhǔn)比中國(guó)的標(biāo)準(zhǔn)高多了，配方成分經(jīng)過(guò)了國(guó)外*檢測(cè)機(jī)構(gòu)驗(yàn)證，也經(jīng)過(guò)這么多年的使用都沒(méi)有問(wèn)題，為什么在中國(guó)卻不行？中國(guó)化妝品法規(guī)對(duì)于新原料的使用較為謹(jǐn)慎，一些在國(guó)外非常流行的成分（例如蝸牛，胎盤(pán)提取物）都禁止使用，官方理由是因?yàn)樗麄冞€沒(méi)有明確的*性結(jié)論和足夠的實(shí)際使用*性驗(yàn)證。所以請(qǐng)不要想當(dāng)然的認(rèn)為國(guó)外上市的產(chǎn)品，在國(guó)內(nèi)一定能很*的獲得