使用新原料保健食品注冊

時間：2016-08-04作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：56

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• 詞條

  詞條說明

• 2016年保健食品延續注冊申請材料項目及要求

  2016年保健食品延續注冊申請材料項目及要求 1延續注冊申請材料目錄 （1）保健食品延續注冊申請表，以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書； （2）注冊申請人主體登記證明文件復印件； （3）保健食品注冊證書及其附件的復印件； （4）經省級食品藥品監督管理部門核實的注冊證書有效期內保健食品的生產銷售情況； （5）人群食用情況分析報告； （6）生產質量管理體系運行情況的自查報告； （7）檢驗機

• 進口（含港、澳、臺）保健食品再注冊

  進口（含港、澳、臺）保健食品再注冊 一、適用范圍 本指南適用于使用新原料保健食品注冊和**進口的保健食品（不包括補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品）注冊審批事項的申請和辦理。 二、項目信息 （一）項目名稱：使用新原料保健食品注冊和**進口的保健食品（不包括補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品）注冊審批 （二）審批類別：行政許可 （三）項目編碼：30029 三、辦理依據 《*人民共和國食品安

• 新食品原料申報與受理規定

  新食品原料申報與受理規定 **章 總則 **條 為規范新食品原料申報與受理工作，根據《新食品原料*性審查管理辦法》，制定本規定。 *二條 申請新食品原料行政許可的單位或者個人（以下簡稱申請人），向國家衛生和計劃生育**（以下簡稱國家衛生計生委）所屬衛生監督中心申報新食品原料*性評估材料，應當符合本規定。 *三條 新食品原料應當具有食品原料的特性，符合應當有的營養要求，且*、無害，對人體健康

• 保健食品注冊涉及的機構

  保健食品注冊涉及的機構 檢測機構（國家食品藥品監督管理局*的各疾病預防控制中心、大專院校或研究院等） （2）初審機構（各省市食品藥品監督管理局） （3）評審辦公室（國家食品藥品監督管理局保健食品審評中心） （4）評審**（國家食品藥品監督管理局的***） --------------------------------------------------------------------