保健食品注冊和備案監管工作有哪些重要調整

時間：2016-08-25作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：127

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• 詞條

  詞條說明

• 化妝品生產許可申報工作提示

  各化妝品生產企業： 根據國家食品藥品監督管理總局《關于化妝品生產許可有關事項的公告》（2015年*265號）要求，所有化妝品生產企業必須在2016年內**新的《化妝品生產許可證》。 2017年1月1日起，凡未**新的《化妝品生產許可證》的企業，必須停止生產。目前，我市“二證合一”工作進入**階段，由于廣東省內化妝品生產許可規定的辦理時限為42個工作日，若申請單位在今年10月31日前還沒有提交申請

• 2016年保健食品轉讓技術注冊申請材料項目及要求

  2016年保健食品轉讓技術注冊申請材料項目及要求 1轉讓技術注冊申請材料目錄 （1）保健食品轉讓技術注冊申請表，以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書； （2）注冊申請人主體登記證明文件復印件； （3）原注冊證書及其附件復印件，經公證的轉讓合同以及被許可人出具的注銷原注冊證書申請； （4）產品配方材料； （5）產品生產工藝材料； （6）*性和保健功能評價材料； （7）直接接觸保健食品的包

• 2016年版進口保健食品注冊申報流程指南

  2016年版進口保健食品注冊申報流程指南 一、適用范圍 本指南適用于使用新原料保健食品注冊和**進口的保健食品（不包括補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品）注冊審批事項的申請和辦理。 二、項目信息 （一）項目名稱：使用新原料保健食品注冊和**進口的保健食品（不包括補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品）注冊審批 （二）審批類別：行政許可 （三）項目編碼：30029 三、辦理依據 《*人民共和國

• 保健食品注冊申報-----產品生產工藝研究

  保健食品注冊申報-----產品生產工藝研究 國產產品應涵蓋從實驗室工藝研究到中試工藝驗證和工藝修正的全過程。**進口產品應提供從實驗室工藝研究到規?；に嚿a的全過程。主要包括以下內容： （1）應根據配方組成、食用方法、適宜人群等，對原輔料的理化性質、生物學特性、劑型選擇的必要性和合理性等進行綜合分析論證，充分闡述劑型選擇和規格確定的科學合理性。 （2）應充分考慮工藝必要性、保持產品穩定、與其他原