詞條
詞條說明
新食品原料申報與受理規定 **章 總則 **條 為規范新食品原料申報與受理工作,根據《新食品原料*性審查管理辦法》,制定本規定。 *二條 申請新食品原料行政許可的單位或者個人(以下簡稱申請人),向國家衛生和計劃生育**(以下簡稱國家衛生計生委)所屬衛生監督中心申報新食品原料*性評估材料,應當符合本規定。 *三條 新食品原料應當具有食品原料的特性,符合應當有的營養要求,且*、無害,對人體健康
保健食品注冊申報----國產申報資料具體要求(1) 國產保健食品注冊申請申報資料具體要求 (一)申請注冊的保健食品通用名(以原料名稱命名的除外)與已批準注冊的藥品名稱不重名的檢索報告,由申請人從國家食品藥品監督管理局網站數據庫中檢索后自行出具。如:經檢索,“益肝靈片”是已批準注冊的藥品名稱,“XXX牌益肝靈片(口服液或膠囊等)”就不得作為保健食品名稱。 (二)商標注冊證明文件,是指國家商標注冊管理
國產保健食品注冊申請材料 (1)保健食品注冊申請表,以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書; (2)注冊申請人主體登記證明文件復印件; (3)產品研發報告; (4)產品配方材料; (5)產品生產工藝材料; (6)*性和保健功能評價材料; (7)直接接觸保健食品的包裝材料種類、名稱、相關標準等; (8)產品標簽、說明書樣稿,以及產品名稱中的通用名與注冊的藥品名稱不重名的檢索材料; (9)3
進口保健食品注冊申報---申報資料具體要求 進口保健食品注冊申請申報資料具體要求 申請進口保健食品注冊申請,應當根據使用原料和申報功能的情況,除按照國產保健食品注冊申請提交資料外,還應當注意以下事項: (一)產品名稱、申請人名稱、生產企業名稱、代理機構名稱(中、英文)應前后一致。 (二)證明文件、委托書應為原件,應使用生產國(或地區)的官方文字,需由所在國(或地區)公證機關公證和我國駐所在國使(領
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