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醫(yī)院手術(shù)室檢測(cè)哪些項(xiàng)目?
醫(yī)院手術(shù)室檢測(cè)哪些項(xiàng)目?醫(yī)院手術(shù)室檢測(cè),醫(yī)院潔凈手術(shù)室及相關(guān)受控環(huán)境檢測(cè),具體的檢測(cè)區(qū)域及項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)要求有:檢測(cè)區(qū)域:潔凈手術(shù)部、靜配中心、ICU病房、血液科、日間手術(shù)室、燒傷科、生殖中心等。檢測(cè)項(xiàng)目:空氣潔凈度、靜壓差、高效過(guò)濾器檢漏、浮游菌、沉降菌、溫度、相對(duì)濕度、換氣次數(shù)、平均風(fēng)速、噪聲、照度。檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn):GB 50333-2013《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》辦理CMA潔凈手術(shù)室檢測(cè)報(bào)告,專業(yè)
歐盟官方在其OJ上發(fā)布了法規(guī)(EU)2017/1510,REACH法規(guī)(EC)No1907/2006附件XVII限制物質(zhì)清單新增23項(xiàng)CMR物質(zhì),并針對(duì)之前的2項(xiàng)CMR物質(zhì)信息進(jìn)行了較新。該法規(guī)將在歐盟官方公報(bào)上發(fā)布*20天就開(kāi)始生效。為了反映CLP法規(guī)的較新變化,REACH法規(guī)附件XVII限制物質(zhì)清單進(jìn)行修訂。附件XVII限制物質(zhì)清單中*28、29、30條被歸類為致癌、致突變、致生殖毒性(CMR
潔凈廠房檢測(cè)機(jī)構(gòu)項(xiàng)目?jī)?nèi)容有哪些
潔凈廠房檢測(cè)機(jī)構(gòu)項(xiàng)目?jī)?nèi)容有哪些?潔凈廠房檢測(cè)機(jī)構(gòu)項(xiàng)目:懸浮粒子、沉降菌、浮游菌、換氣次數(shù)、壓差、溫度、相對(duì)濕度、純化水潔凈車間十萬(wàn)級(jí)檢測(cè)區(qū)域:包材消毒間、灌裝間、靜置間、潔具間、洗衣間、手消間、潔凈走廊、制作間、稱量間、預(yù)進(jìn)間、男二較、女二較其中純化水檢測(cè)項(xiàng)目:形狀、酸堿度、硝酸鹽、亞硝酸鹽、氨、電導(dǎo)率、易氧化物、不揮發(fā)物、重金屬、微生物限度(細(xì)菌、霉菌、酵母)消字號(hào)車間檢測(cè)(灌裝車間):空氣微生
***限用物質(zhì)測(cè)試RoHS要求**常見(jiàn)問(wèn)題Q&A12019年起,歐盟RoHS 2.0針對(duì)哪些限制物質(zhì)有新的要求?2015年6月4日,歐盟發(fā)布指令(EU) 2015/863修訂RoHS 2.0附錄II限制物質(zhì)清單,在原六項(xiàng)限制物質(zhì)的基礎(chǔ)上,增加四種鄰苯二甲酸酯 (DEHP、BBP、DBP、DIBP)。新增的4項(xiàng)鄰苯二甲酸酯的限值均為0.1%。至此RoHS 2.0附錄II中的限制物質(zhì)增加到10
公司名: 中科檢測(cè)技術(shù)服務(wù)(廣州)股份有限公司
聯(lián)系人: 黃工
電 話: 18127993660
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兒童用品檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)、流程及機(jī)構(gòu)
不同國(guó)家玩具檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn) 玩具檢測(cè)第三方機(jī)構(gòu)
各國(guó)兒童用品檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)
鹵素測(cè)試的法規(guī)要求 ?鹵素測(cè)試第三方機(jī)構(gòu)
鹵素的管控要求是什么?鹵素測(cè)試方法及機(jī)構(gòu)
鹵素阻燃劑的分類 鹵素測(cè)試機(jī)構(gòu)
鹵素的應(yīng)用 哪些產(chǎn)品需要做鹵素測(cè)試?
鹵素測(cè)試法規(guī)要求 鹵素檢測(cè)報(bào)告
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