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醫(yī)院手術(shù)室檢測(cè)哪些項(xiàng)目?
醫(yī)院手術(shù)室檢測(cè)哪些項(xiàng)目?醫(yī)院手術(shù)室檢測(cè),醫(yī)院潔凈手術(shù)室及相關(guān)受控環(huán)境檢測(cè),具體的檢測(cè)區(qū)域及項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)要求有:檢測(cè)區(qū)域:潔凈手術(shù)部、靜配中心、ICU病房、血液科、日間手術(shù)室、燒傷科、生殖中心等。檢測(cè)項(xiàng)目:空氣潔凈度、靜壓差、高效過濾器檢漏、浮游菌、沉降菌、溫度、相對(duì)濕度、換氣次數(shù)、平均風(fēng)速、噪聲、照度。檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn):GB 50333-2013《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》辦理CMA潔凈手術(shù)室檢測(cè)報(bào)告,專業(yè)
歐盟官方在其OJ上發(fā)布了法規(guī)(EU)2017/1510,REACH法規(guī)(EC)No1907/2006附件XVII限制物質(zhì)清單新增23項(xiàng)CMR物質(zhì),并針對(duì)之前的2項(xiàng)CMR物質(zhì)信息進(jìn)行了較新。該法規(guī)將在歐盟官方公報(bào)上發(fā)布*20天就開始生效。為了反映CLP法規(guī)的較新變化,REACH法規(guī)附件XVII限制物質(zhì)清單進(jìn)行修訂。附件XVII限制物質(zhì)清單中*28、29、30條被歸類為致癌、致突變、致生殖毒性(CMR
國家認(rèn)定認(rèn)可的第三方涉水產(chǎn)品檢測(cè)服務(wù)機(jī)構(gòu)有哪些?
無論是國家認(rèn)定認(rèn)可的疾控系統(tǒng)的涉水產(chǎn)品檢測(cè)服務(wù)機(jī)構(gòu),還是國內(nèi)第三方涉水產(chǎn)品檢測(cè)機(jī)構(gòu)、涉水產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)機(jī)構(gòu),所出具的涉水產(chǎn)品衛(wèi)生安全檢驗(yàn)報(bào)告,都必須含有CMA資質(zhì),且能力附表需要通過涉水產(chǎn)品檢測(cè)能力資質(zhì)認(rèn)定,才能用于涉水產(chǎn)品衛(wèi)生批件的辦理,中科檢測(cè)涉水產(chǎn)品的衛(wèi)生安全質(zhì)量檢驗(yàn)服務(wù)范圍包含以下涉水產(chǎn)品類型:輸配水設(shè)備、防護(hù)材料、水處理材料、化學(xué)處理劑、一般水質(zhì)處理器、礦化水器、純凈水處理器、大型水質(zhì)處理
消費(fèi)品安全性檢測(cè) REACH附件CMR物質(zhì)清單不可忽視
CMR物質(zhì)檢測(cè)日前,歐盟官方公報(bào)(OJ)發(fā)布法規(guī)(EU)2017/1510,對(duì)歐盟REACH法規(guī)(EC)No 1907/2006附件XVII進(jìn)行修訂,新增了23項(xiàng)CMR物質(zhì)并對(duì)2項(xiàng)CMR物質(zhì)信息進(jìn)行了較新,且將于2017年9月20日正式生效實(shí)施。REACH法規(guī)附件XVII*28、29、30條禁止被歸類為致癌、致突變、致生殖毒性(CMR)1A類和1B類的物質(zhì)被投放市場(chǎng)或用于供應(yīng)普通公眾。作為長期從事
公司名: 中科檢測(cè)技術(shù)服務(wù)(廣州)股份有限公司
聯(lián)系人: 黃工
電 話: 18127993660
手 機(jī): 13926209354
微 信: 13926209354
地 址: 廣東廣州天河區(qū)興科路368號(hào)
郵 編:
網(wǎng) 址: castest.cn.b2b168.com
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