生物緩沖液TRIS、MOPS、HEPES有哪些特點(diǎn)

時(shí)間：2021-06-21作者：武漢德晟生化科技有限公司瀏覽：85

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 如何制備HEPES緩沖液？這里有多種方法！

  Hepes是一種通用的兩性離子緩沖劑，不結(jié)合鎂，鈣，錳或銅離子。其中細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)用的緩沖液強(qiáng)度通常在10至25mm之間，在加入Hepes后，用NaOH或HCl調(diào)節(jié)pH。必須注意保持培養(yǎng)基中的重量克分子滲透壓濃度，并且需要評(píng)估對(duì)于給定細(xì)胞系的毒性。根據(jù)文獻(xiàn)得到，HEPES在控制pH方面優(yōu)于碳酸氫鈉。 Hepes的緩沖液可以通過(guò)好幾種方法來(lái)制備，可以將游離酸添加到水中，然后用大約一半摩爾當(dāng)量的氫氧化鈉或

• 湖北新德晟帶你了解更多抗凝劑EDTA K2和K3的知識(shí)

  對(duì)于血液抗凝劑中EDTA K2和K3之間，如果不是很了解他們的人一般是分辨不了他們之間到底存在哪些區(qū)別的。德晟作為一家有著研發(fā)生產(chǎn)十幾年抗凝劑經(jīng)驗(yàn)的廠家，有義務(wù)帶您了解這些可能你不了解的知識(shí)。 外觀上： EDTA K3與EDTA K2都是純白色粉末，但是EDTA K3粉末會(huì)更加細(xì)膩一些，并且溶于水效果會(huì)相較于EDTA K2的會(huì)更好，當(dāng)然這種肉眼是看不出來(lái)的，但是在大量實(shí)驗(yàn)的情況對(duì)比還是比較顯著的。

• 在使用生物緩沖液時(shí)該如何制備？

  在許多生物實(shí)驗(yàn)中需要用緩沖液來(lái)維持有效的PH值，緩沖液對(duì)實(shí)驗(yàn)的成敗至關(guān)重要。 選擇緩沖液時(shí)首先要考慮實(shí)驗(yàn)中的PH值與緩沖液PH值范圍一致，在考慮不同緩沖液的優(yōu)點(diǎn)和缺點(diǎn)是否適合你的實(shí)驗(yàn)。生物緩沖液種類很多，在本文中我們主要討論比較常用的幾種生物緩沖液的制備方法。 制備TRIS堿和TRIS-HCL緩沖液 Tris：制備 1 升 1M Tris 緩沖液，先準(zhǔn)備將121.14克Tris粉末溶解在750mL

• 上樣緩沖液在蛋白、DNA及RNA的用途

  上樣緩沖液即loading buffer，是蛋白質(zhì)、核酸DNA與RNA的研究實(shí)驗(yàn)中溶解和添加樣品時(shí)所用的一類上樣緩沖液，蛋白質(zhì)、DNA、RNA是不同的樣品，其上樣緩沖液也有所區(qū)別。 蛋白上樣緩沖液的組成 其緩沖液主要采用Tris-HCl（三羥甲基氨基甲烷鹽酸）或Tris甘氨酸、與EDTA鹽（乙二胺四乙酸二鈉），還需添加SDS，DTT（二流蘇糖醇），溴酚藍(lán)，甘油等。 蛋白、DNA、RNA的上樣緩沖液