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DL-chloramphenicol合霉素(英文名稱:synthomycin;sintomycin;dl-chloramphenicol)是一種用于眼藥水成分的化學品。合霉素,又稱消旋氯霉素。味苦。熔點1488~151℃。沒有旋轉光。易溶于、丙酮或乙酯,不易溶于水。它是由1--2-氨基-1,化學合成制成的??咕V與氯霉素具有相同的功能和用途。因為是消旋混合物,抗菌作用是氯霉
氯霉素類抗生素可作用于細菌核糖核蛋白體的50s亞基,而阻撓蛋白質的合成,屬抑菌性廣譜抗生素。細菌細胞的70s核糖體是合成蛋白質的主要細胞成分,它包括50s和30s兩個亞基。氯霉素通過可逆地與50s亞基結合,阻斷轉肽酰酶的作用,干擾帶有氨基酸的胺基酰-trna終端與50s亞基結合,從而使新肽鏈的形成受阻,抑制蛋白質合成。由于氯霉素還可與人體線粒體的70s結合,因而也可抑制人體線粒體的蛋白合成,對人體
氯霉素生化作用氯霉素類抗生素可作用于細菌核糖核蛋白體的50S亞基,而阻撓蛋白質的合成,屬抑菌性廣譜抗生素。細菌細胞的70S核糖體是合成蛋白質的主要細胞成分,它包括50S和30S兩個亞基。氯霉素通過可逆地與50S亞基結合,阻斷轉肽酰酶的作用,干擾帶有氨基酸的胺基酰-tRNA終端與50S亞基結合,從而使新肽鏈的形成受阻,抑制蛋白質合成。由于氯霉素還可與人體線粒體的70S結合,因而也可抑制人體線粒體的蛋
氯霉素類抗生素可作用于細菌核糖核蛋白體的50s亞基,而阻撓蛋白質的合成,屬抑菌性廣譜抗生素。細菌細胞的70s核糖體是合成蛋白質的主要細胞成分,它包括50s和30s兩個亞基。氯霉素通過可逆地與50s亞基結合,阻斷轉肽酰酶的作用,干擾帶有氨基酸的胺基酰-trna終端與50s亞基結合,從而使新肽鏈的形成受阻,抑制蛋白質合成。由于氯霉素還可與人體線粒體的70s結合,因而也可抑制人體線粒體的蛋白合成,對人體
公司名: 盤錦古德科技有限公司
聯系人: 李華柱
電 話: 415151654151
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地 址: 遼寧盤錦雙臺子區雙工街
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