7.8,是用Tris-HCl(pH8.0)飽和過的重蒸,有刺激性氣味,內加有抗氧化的8-羥基。Tris飽和用于分離DNA。 Tris飽和的配置:冰箱取出重蒸,室溫放置,之后68度水浴溶化,切勿立即放入68度的水浴中,以防玻璃炸裂,加8-羥基至0.1%和β-巰基至0.2%" />
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在許多生物實驗中需要用緩沖液來維持有效的PH值,緩沖液對實驗的成敗至關重要。選擇緩沖液時首先要考慮實驗中的PH值與緩沖液PH值范圍一致,在考慮不同緩沖液的優(yōu)點和缺點是否適合你的實驗。生物緩沖液種類很多,在本文中我們主要討論比較常用的幾種生物緩沖液的制備方法。1、制備TRIS堿和TRIS-HCL緩沖液Tris:制備 1 升 1M Tris 緩沖液,先準備將121.14克Tris粉末溶解在750mL的
我們在了解病毒保存液的時候,先要知道病毒的概念,才能知道病毒保存液的由來及它的作用。?病毒由一種核酸分子與蛋白質構成或僅由蛋白質構成,個體微小、結構簡單,常見的流行傳染病通常是RNA病毒,如流感病毒、艾滋病毒、甲流病毒。由于沒有細胞結構,病毒自身不能復制,而是將基因侵入宿主細胞內,借助后者的復制系統(tǒng)復制新的病毒。病毒樣本采集后,為了維持病毒樣本的活性、延長樣本中病毒存活時間,會將采樣拭子
德晟作為一家酶制劑生產廠家,有必要提醒購買酶制劑的客戶,有幾大影響酶制劑使用效果的因素需要知道。以免購買的酶制劑產品因為這些細節(jié)處理不當造成不必要的損失。一、PH值的影響每種酶僅在特定的pH范圍內才表現出較高的活力,該pH值即是酶作用的合適pH值,酶在合適pH值表現就會很穩(wěn)定。若酶反應pH值過高或過低,酶都會受到不可逆的破壞,穩(wěn)定性、活力下降,甚至失活。而且不同酶的合適pH范圍不同,偏酸性、中性、
新冠病毒等病毒感染的排除和確診需要進行核酸檢測,由于核酸本身存在容易降解的特性,現有常規(guī)的采樣保存液無法保證樣本中核酸不降解,同時無法及時滅活樣本中可能存在的強傳染性的病毒,導致樣本在保存、運輸及開蓋檢測時造成二次傳播,對醫(yī)護人員造成較高的感染風險。針對這些問題,德晟迅速應對,適時推出高效穩(wěn)定的病毒保存液。病毒和細菌受理化因素作用后失去感染性,稱為滅活(inactivation)。 多數病毒比細菌
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