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苯胺?N-羥乙基苯胺(2-Anilinoethanol)CAS: 122-98-5化學式: C8H11NON-羥乙基苯胺是一種有機化合物,也被稱為2-氨基苯醇或2-氨基苯酚。以下是有關N-羥乙基苯胺的安全信息:1. 毒性:N-羥乙基苯胺具有一定的毒性。它對皮膚、眼睛和呼吸道有刺激作用,并可能引起過敏反應。長期暴露可能對中樞神經系統和肝臟造成損害。2. 接觸:接觸N-羥乙基苯胺時,應避免直
對甲苯磺酰氯(TsCl)在農業領域中的應用主要是作為農藥中間體,用于合成具有殺蟲、殺菌或除草活性的化合物。以下是其在農業中的具體應用及作用機制:1. 作為農藥合成的關鍵中間體TsCl 通過磺酰化反應活化羥基或氨基,幫助構建農藥分子的活性結構,主要應用于以下類別:(1) 殺蟲劑合成擬除蟲菊酯類殺蟲劑TsCl 用于活化醇或酚羥基,生成磺酸酯(R-OTs),進而與羧酸衍生物縮合,構建擬除蟲菊酯的核心結構
性質常溫下為白色正交錐形和雙錐形結晶。在空氣中穩定,不易潮解。稍有刺激性氣味。熔點119.6℃。沸點261℃。升華點90℃(266 Pa)。相對密度1. 2340。不溶于水和乙醚,溶于氯仿。在冷水中水解較慢,在熱水中則迅速水解。制法丁二酸脫水法 ?丁二酸加熱到260℃以上,或加入一定量的四氫萘和甲苯,同時加熱到200℃以上,即可脫水生成丁二酸酐。順酐直接催化加氫法 ?順丁烯二酸
三氟乙酸(TFA)在有機合成中是一種重要的多功能試劑,主要因其強酸性(pKa≈0.23)、強溶解性和易脫除性而被廣泛應用。以下是其在有機合成中的主要用途及具體示例:1. 脫保護基試劑典型應用:脫除Boc(叔丁氧羰基)保護基反應條件:室溫或溫和加熱(通常用20-50% TFA的二氯甲烷溶液)。機理:TFA的強酸性使Boc基團質子化,生成不穩定的碳正離子,隨后分解為異丁烯和CO?。2. 有機反應的酸性
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