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一、潔凈室的清潔程序 (1)、更換好**防靜電服,戴好帽子、口罩,經風浴吸塵通道除塵后,進入潔凈室。 (2)、準備好清潔工具及用品并放置在規定地點后,開始清潔工作。 (3)、撿拾地面垃圾,按生產線排列次序由里向外逐一進行。 (4)、按時傾倒清運垃圾桶、垃圾箱內垃圾,并進行檢查,按規定嚴格分類后,經生產線管理員或保安檢查后運送到的垃圾房內分類放置。 (5)、由上向下使用潔凈紙或無塵布清潔室內玻璃、
合理設計空氣潔凈等級在藥廠潔凈室設計中,對空氣潔凈度等級標準的確定,應在保證生產質量的前提下,綜合考慮工藝生產能力、設備的大小、操作方式和前后生產工序的連接方式、操作人數、設備自動化程度、設備檢修空間、設備清洗方式等因素,以降低投資和運行費用,達到節能要求。一是按生產要求確定凈化等級,如對稀配可定為1萬級,而濃配對環境要求不高,可定為10萬級。二是對潔凈度要求高、操作崗位相對固定的場所使用局部凈
GMP是一套適用于制藥、食品等行業的強制性標準,GMP要求制藥、食品等生產企業應具備良好的生產設備,合理的生產過程,完善的質量管理和嚴格的檢測系統,確保較終產品質量符合法規要求。 新版GMP是:2013年12月31日前,血液制品、等要求達到新版GMP要求;第二步是在2015年12月31日前實現全部達標,到規定時間點未能達標的企業,必須停止生產。 在生產環境上,新版GMP將藥品生產所需的潔凈區分為
凈化車間制藥設備選型設計,是保證生產任務,獲得良好效益的重要前提,設備類型不同提供的條件不一樣,對工程項目的生產能力、作業的可靠性、產品的成本和質量等,都有重大的影響,在設備選型時,要選用**可靠、運行、生產節能、維修方便、經濟合理、符合要求的系統等設備。那具體應怎樣進行凈化車間制藥設備的選型設計? 凈化車間、無塵車間設備的選型和設計必須充分考慮工藝上的要求,選用的設備能與生產規模相適應,并應獲
公司名: 山東星月凈化工程有限公司
聯系人: 姜經理
電 話: 0539-7089836
手 機: 15610686659
微 信: 15610686659
地 址: 山東臨沂羅莊區臨沂市羅莊區中國**工業用品采購中心
郵 編: 276000
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