進口保健食品延續注冊生產銷售證明文件應該提交哪些材料？

時間：2019-03-20

作者：北京天健華成**投資顧問有限公司

詞條
詞條說明
進口保健食品注冊申報手續完全指導手冊
**提示： 1. 所有功能性保健食品（無論國產進口），必須到中國國家市場監督管理總局（目前在國家藥品監督管理局（NMPA）進行注冊申請，地方局無權審批； 2.中國保健食品分為營養素補充劑和功能性保健食品兩大類。營養素補充劑需要進行備案申請。功能性保健食品又分成27種，要進行注冊申請。申請周期和費用都是有區別的。所以只有確定了產品擬申報的功能才能做出有參考**的預算。 3.中國官方對于保健食品的概念
進口保健食品備案及注冊申報淺談
導讀 2016年7月1日起《保健食品注冊與備案管理辦法》開始實施，據此國家食品藥品監督管理總局發布了《保健食品備案工作指南（試行）》和《保健食品注冊申請服務指南》），并在此后的時間里陸續推出了一些相關的配套法規。*后，國家將保健食品劃歸國家市場監督管理總局管轄，也還在不斷研究和推出新的法規條例。相比從前的注冊法規，新的注冊與備案管理辦法修訂了不少新的內容，注冊保健食品的難度會有所加大。很多企業
兒童化妝品申報與審評指南
為規范兒童（含嬰幼兒，以下稱兒童）化妝品申報與技術審評工作，依據《化妝品衛生規范》、《化妝品行政許可申報受理規定》等有關規定，制定本指南。一、適用范圍（一）本指南適用于兒童化妝品的申報與審評。兒童化妝品系指供年齡在12歲以下（含12歲）兒童使用的化妝品。二、配方原則（二）應較大限度地減少配方所用原料的種類。（三）選擇香精、著色劑、防腐劑及表面活性劑時，應堅持有效基礎上的少用、不用原則，同
化妝品生產企業法定代表人發生變更的有關問題
近日接到申請人咨詢化妝品生產企業法定代表人發生變更的有關問題：生產企業法定代表人發生變更是否需要生產企業提供相關證明文件追加到在華申報責任單位授權書中進行備案。針對在華申報責任單位授權書備案后生產企業法定代表人發生變更的，建議在提交產品申請時同時提交情況說明原件。國內生產企業或在華申報責任單位法定代表人發生變更的，還應提交變更前后的營業執照復印件。參照《化妝品行政許可申報受理規定》（國食藥監許號