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詞條說明
世界衛生組織將GMP定義為指導食物、藥品、醫療產品生產和質量管理的法規。GMP是為確保藥品質量萬無一失,對藥品生產中影響質量的各種因素所規定的一系列基本要求,企業只有通過GMP認證才能生產藥品,GMP適用于藥品制劑生產的全過程,原料藥生產中影響成品質量的關鍵工序。GMP是一套適用于制藥、食品等行業的強制性標準,要求企業從原料、人員、設施設備、生產過程、包裝運輸、質量控制等方面按國家有關法規達到衛生
1、用科學化、系統化的方式方法,全面規范和改進企業職業安全衛生管理現狀,上層次,上水準,以切實**企業員工職業安全衛生權利的有效實現,減少企業**人、決策層的困惑和壓力,從而進一步**企業員工、財產的安全,保證企業綜合經濟效益的實現。OHSAS體系運作的目的和著眼點,是企業員工的健康和安全,企業財產的安全。現在很多企業都有自己傳統的安全管理體制和規則,也在起著不可缺少的作用。但由于傳統的模式有其
首先,你得選擇一家機構,并提交申請。申請認證的組織首先要綜合考慮各認證機構的*性、信譽和費用等方面的因素,尤其要核實機構的認證資質及范圍,然后選擇合適的認證機構,與其**聯系,提出環境管理體系認證申請。認證機構在接到申請方的正式申請書之后,將對申請方的申請文件進行初步的審查,如果符合申請要求,與其簽訂管理體系審核/注冊合同,確定受理其申請。? 其次,對申請組織進行環境管理體系審核。在整
**認證的概述中國**產品認證屬于產品認證的范疇,根據《*人民共和國認證認可條例》、《**產品認證管理辦法》(國家質量監督檢驗檢疫總局2004年*67號令)和中國合格評定國家認可**相關認可準則CNAS—CC23:2006《〈產品認證機構通用要求〉**產品認證的應用指南》的要求以及**通行做法,**認證程序一般都包括認證申請和受理(包括合同評審)、文件審核、現場檢查(包括必要的采樣分析)、編寫
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