供應(yīng)防止兒童打開包裝測(cè)試|美國(guó)ASTM D3475等

時(shí)間：2020-06-08作者：深圳市貝德技術(shù)檢測(cè)有限公司瀏覽：126

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 鼠標(biāo)、鍵盤等信息技術(shù)設(shè)備做CE認(rèn)證 | 費(fèi)用與周期等

  鍵盤是用于操作設(shè)備運(yùn)行的一種指令和數(shù)據(jù)輸入裝置，也指經(jīng)過(guò)系統(tǒng)安排操作一臺(tái)機(jī)器或設(shè)備的一組功能鍵(如打字機(jī)、電腦鍵盤)。 鍵盤是較常用也是較主要的輸入設(shè)備，通過(guò)鍵盤可以將英文字母、數(shù)字、標(biāo)點(diǎn)符號(hào)等輸入到計(jì)算機(jī)中，從而向計(jì)算機(jī)發(fā)出命令、輸入數(shù)據(jù)等。 那么，鼠標(biāo)鍵盤出口歐盟的話，需要做什么認(rèn)證呢？認(rèn)證流程是怎樣的？費(fèi)用與周期呢？ 鼠標(biāo)鍵盤CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)： 1、EN 62075:2012 適用于作為終產(chǎn)品所

• 電子產(chǎn)品出口歐盟，除了CE的相關(guān)指令外，還需要做ROHS

  隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展，有害元素對(duì)人的危害已經(jīng)成為一個(gè)不可回避的重要問(wèn)題。**都陸續(xù)出臺(tái)了相關(guān)控制商品中有害元素含量的法規(guī)，而且對(duì)有害元索的限制值呈日漸降低的趨勢(shì)。 2013年1月3日起歐洲執(zhí)行新CE指令，電器產(chǎn)品需滿足CE/EMC+CE/LVD+CE/ErP+CE/RoHS四個(gè)指令要求，才可以使用CE標(biāo)志合法銷售歐洲市場(chǎng)。 低電壓LVD指令2006/95/EC 電磁兼容EMC指令2004/108

• 美國(guó)FDA注冊(cè)

  FDA注冊(cè) FDA（Food and Drug Administration)，是美國(guó)**食品與藥品管理總署簽發(fā)的食品或藥品的合格證書，由于其科學(xué)性和嚴(yán)謹(jǐn)性，這一認(rèn)證已成為世界公認(rèn)的標(biāo)準(zhǔn)。獲得FDA認(rèn)證的藥品，不但可以在美國(guó)銷售，而且可以銷往世界上大多數(shù)國(guó)家和地區(qū)。 FDA教育是美國(guó)食品藥物管理局（U.S. Food and Drug Administration）的英文縮寫，它是**醫(yī)療審核*

• 一次性盤子、杯子等產(chǎn)品做美國(guó)FDA食品級(jí)檢測(cè) ——費(fèi)用與周期

  日常生活中，與食品接觸的產(chǎn)品使用非常廣泛，然而，根據(jù)科學(xué)研究，在使用過(guò)程中，有害物質(zhì)會(huì)從該類產(chǎn)品轉(zhuǎn)移至食品，進(jìn)而影響人類健康，該問(wèn)題已日趨引起各方關(guān)注； 各個(gè)國(guó)家也不斷出臺(tái)和較新食品級(jí)接觸材料的法律法規(guī)，維護(hù)消費(fèi)者安全，食品級(jí)檢測(cè) ，食品級(jí)檢測(cè)是對(duì)與食品接觸的材料進(jìn)行檢測(cè)，測(cè)試其是否符合食品級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。 一、什么是FDA食品級(jí)檢測(cè)： FDA是美國(guó)食品藥物管理局(U.S. Food and Drug A