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如何選擇一個優質的歐盟授權代表


    上海沙格企業管理咨詢有限公司專注于MDRCE認證,FDA注冊和FDA510K,歐盟自由銷售證明,FDA驗廠,CE臨床評估報告,歐盟授權代表和歐盟注冊等

  • 詞條

    詞條說明

  • 辦理UKCA認證多少錢

    UKCA產生的大背景是英國脫歐。英國脫歐后,不再沿用之前歐盟框架下的市場準入的法規和制度,而建立英國自身的市場準入法規和制度。因此產生了UKCA認證標志。從下圖可以看出,英國脫歐的過渡期將在2020年12月31日結束。從2021年1月1日后,UKCA標志就啟用了。UKCA標志覆蓋很多領域,基本上包含了原CE新方法指令的所有范疇。本系列文章主要討論的是醫療器械領域,包括通用醫療器械、體外診斷醫療器械

  • 歐盟自由銷售證明怎么辦理

    歐盟自由銷售證明(Certificate of Free Sale)指的是歐盟國家的主管當局出具的證明企業醫療產品可以在特定區域自由銷售的文件,簡稱為CFS。MHRA頒發的自由銷售證書,能證明企業生產的產品滿足歐盟的法規要求,可以在歐盟市場自由銷售。但通常歐盟國家不會要求企業出具CFS,只需CE證書,即可完成清關。歐盟成員國以外的一些國家,比如埃及、巴西、阿根廷、印度尼西亞、委內瑞拉、沙特等國家會

  • fda注冊的費用和周期

    2019年開始,陸續有企業過來詢問,什么他們FDA上面的美代(US?Agent)信息會忽然消失了?并且收到FDA官方發送的郵件通知,要求在既定時間內(一般要10個工作日內)完成美代信息變更。其實這個問題早在上一年(2019年)年底FDA官方已經有通告,自2019年開始,所有企業錄入的美國代理人信息FDA做會進行驗證碼核實,也就是2019年以后,FDA系統會自動發送驗證信息到美代郵箱進行驗

  • 辦理歐盟自由銷售證明需要哪些資料?

    1)提供歐盟授權代表服務的公司是:SUNGO?SUNGO?Europe?B.V.?該公司位于荷蘭,專門為客戶提供歐洲法規技術服務。憑借其專業能力,已經得到了荷蘭監局的認可提供相關技術服務,同時也被DNV,?TUV等****認證機構認可。目前已經為數百家客戶提供了歐盟授權代表服務,為數百家客戶提供了歐盟注冊服務,同時還為一些客戶提供了歐盟銷售證明服務

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