美國FDA注冊法規(guī)及要求有哪些？

時間：2020-07-18

作者：深圳市訊科標準技術服務有限公司

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【LED燈具檢測】LED燈具發(fā)光原理
LED燈具發(fā)光原理LED具有反向截止、正向導通、擊穿等相關一般PN結電學特性。同時,在某種特定條件下,能夠使其發(fā)光,因此,其還具備一般PN結沒有的發(fā)光特性。在發(fā)光二極管中,其較主要的部件為一塊半導體芯片。該半導體芯片主要有n型半導體以及p型半導體二者共同構成。該兩者之間存在的過渡層即為PN結構。以半導體物理能帶理論相關知識作為根據(jù),加以LED正向工作電壓時,多數(shù)載流子與少數(shù)載流子相互結合,在該種情
濕紙巾FDA注冊需要多少周期是多久--推薦訊科技術
FDA，F(xiàn)ood and Drug Administration，是美國食品藥品監(jiān)督管理局的簡稱。對于出口食品、藥品及醫(yī)療器械到美國的企業(yè)，必須注冊FDA，進行企業(yè)列名與產品列名，否則海關不予清關。FDA認證其實跟歐盟的CE一樣，是強制性的要求。只有進行過FDA注冊，才能順利清關，不然海關會扣貨或者銷毀貨物。FDA認證通常分為傳統(tǒng)的FDA注冊、FDA檢測與FDA評估：FDA注冊含義：為了確保廠商產
空運中哪些貨物-《鑒定報告》辦理機構
空運中哪些貨物需要提供《鑒定報告》空運鑒定全稱叫《航空運輸條件鑒別報告書》，英語叫做Identification and Classification Report for Air Transport of Goods，或者《貨物運輸條件鑒定書》，英文叫做Certification for safe Transport of Chemical Goods。俗稱空運鑒定或鑒定。海運沒有這種鑒定，海運
燈具電源IEC 61347檢測內容有哪些
IEC 61347-2-13《燈的操控設備－*2-13部分：LED模塊用直流或溝通電子操控設備的特殊要求》是IEC于2006年5月發(fā)布的有關led模塊操控設備的安全規(guī)范。下面隨著小編一起來看看更多關于IEC 61347檢測相關內容吧！該規(guī)范中的LED模塊用電子操控設備，即指在電源和一個或多個LED模塊間刺進的、用來為LED模塊供給額定電壓或額定電流的單元，該單元可能包含一個或多個單獨的部件，而且可