學(xué)生用品通用安全要求強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)GB 21027-2020

時(shí)間：2020-09-12作者：深圳市中方檢測(cè)有限公司瀏覽：94

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• 詞條

  詞條說明

• 歐盟CE FCC ROHS REACH認(rèn)證介紹

  CE是出口到歐盟46個(gè)國(guó)家所必須擁有的一個(gè)安全證書，中國(guó)海關(guān)和對(duì)方海關(guān)都是會(huì)見到證書才放行。做過CE認(rèn)證國(guó)外客戶也會(huì)對(duì)產(chǎn)品比較認(rèn)可，在歐盟成員國(guó)內(nèi)能夠自由的流通。并且客戶會(huì)隨時(shí)抽查有無(wú)CE證書或者CE證書是否真?zhèn)巍Ｒ坏┎榈經(jīng)]有這個(gè)證書或者證書不真實(shí)，將會(huì)取消此產(chǎn)品的的出口資格，并且會(huì)被禁止再出口到歐盟國(guó)家。 現(xiàn)在國(guó)內(nèi)CE證書高壓產(chǎn)品需做EMC、LVD，一般低壓產(chǎn)品只需做EMC。各家技術(shù)，資質(zhì)，服務(wù)

• 什么是FDA認(rèn)證，申請(qǐng)F(tuán)DA需準(zhǔn)備哪些資料

  FDA是美國(guó)食品和藥物*的簡(jiǎn)稱，職責(zé)是為了保護(hù)美國(guó)生產(chǎn)或者進(jìn)口的食品，化妝品，藥物，醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。FDA屬于自愿申請(qǐng)的一個(gè)認(rèn)證類別。目前國(guó)內(nèi)暫時(shí)只接受激光類產(chǎn)品的認(rèn)證。一般如果是醫(yī)療產(chǎn)品，保健產(chǎn)品可能還需要提供醫(yī)療費(fèi)產(chǎn)品申請(qǐng)。申請(qǐng)激光類產(chǎn)品的認(rèn)證，需要準(zhǔn)備的資料包括：兩臺(tái)樣品，產(chǎn)品說明書（英文），電路圖，PCB板圖；如果樣品不允許拆分，請(qǐng)?zhí)峁┘す忸^、內(nèi)外部零部件圖片等。一般在國(guó)內(nèi)是

• 日本METI 所需資料 需要提供PSE報(bào)告

  一、日本METI備案所需資料 1,產(chǎn)品的PSE證書/報(bào)告?? 菱形PSE只需要提供證書，需要能提供報(bào)告一起。圓形PSE需要提供證書與報(bào)告。咨詢熱線：134809942572,提供有進(jìn)口資質(zhì)的當(dāng)?shù)卮硇畔ⅲ础叭毡緜浒干獭保ㄈ绻麤]有中方檢測(cè)可協(xié)助提供） 需要中方檢測(cè)提供日本備案商，圓形PSE認(rèn)證如三方實(shí)驗(yàn)室出具證書報(bào)告需先提供審核確認(rèn)該報(bào)告真實(shí)有效性才能申請(qǐng)備案文件。未有PSE圓

• UN38.3 MSDS 空海運(yùn)鑒定書介紹

  咨詢熱線：13480994257 詳情介紹 鋰電池UN38.3測(cè)試和包裝件1.2m跌落測(cè)試： UN38.3系指由聯(lián)合國(guó)危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸***編寫的《試驗(yàn)和標(biāo)準(zhǔn)手冊(cè)》（Manual of Tests and Criteria）中關(guān)于鋰電池檢測(cè)的38.3節(jié)，成品鋰電池或含鋰電池的設(shè)備運(yùn)輸都必須先完成38.3節(jié)中規(guī)定的各項(xiàng)測(cè)試（除非有始發(fā)國(guó)主管當(dāng)局的批準(zhǔn)文件才可豁免），鋰電池單獨(dú)航空運(yùn)輸或與設(shè)備包裝在