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關(guān)于FDA 510(k)審查方案 食品、藥物和化妝品條例510(k)部分要求:如果醫(yī)療器械生產(chǎn)商打算**將一項設備引入商業(yè)流通或再引入一項顯著改變或修改的設備,他們需要提交適用設備的上市前通知。這一過程讓FDA能夠確定設備是否同于市場上已存在的一項設備,以確保市場上所有醫(yī)療器械的安全和有效性。 FDA 510(k)第三方審查方案使得外部的FDA認可合格評定組織,能夠進行510(k)審查。該方案的目
玩具、兒童用品和禮品主要面對的是特殊消費人群---兒童,各個國家都對此類產(chǎn)品制定出相當嚴格的國家標準及地區(qū)標準!憑借專業(yè)的技術(shù)人才及實驗室,對產(chǎn)品進行測試,認證及咨詢服務,針對不同的產(chǎn)品類型、出口國家等,為客戶提供全面的,優(yōu)質(zhì)的“一站式服務” 。 諾莫技術(shù)提供產(chǎn)品測試項目: 物理及機械性能、易燃性能、有毒重金屬含量、電動玩具安全性、電磁兼容、物料的潔凈、鄰苯二甲酸鹽、偶氮染料、微生物測試、老化測
AZO偶氮化合物是偶氮基-N=N-與兩個烴基相連接而生成的化合物,其通式為R-N=N-R。生活中與AZO偶氮化合物有關(guān)的名詞有:azo free,azo free certificate,azo free test,azo燃料,azo dye 等。 涉及AZO偶氮化合的材料主要有:布料、皮革、油漆、塑料、橡膠、著色劑等。 AZO偶氮化合物的結(jié)構(gòu)及形成,偶氮化合物具有順、反幾何異構(gòu)體;反式比順式穩(wěn)
食品、藥物和化妝品條例510(k)部分要求:如果醫(yī)療器械生產(chǎn)商打算**將一項設備引入商業(yè)流通或再引入一項顯著改變或修改的設備,他們需要提交適用設備的上市前通知。這一過程讓FDA能夠確定設備是否同于市場上已存在的一項設備,以確保市場上所有醫(yī)療器械的安全和有效性。 FDA 510(k)第三方審查方案使得外部的FDA認可合格評定組織,能夠進行510(k)審查。該方案的目的在于維持高質(zhì)量的510(k)審查
公司名: 杭州諾莫檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 趙志偉
電 話:
手 機: 13758214593
微 信: 13758214593
地 址: 浙江杭州濱江區(qū)浙江省杭州市濱江區(qū)江陵路88號9幢
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網(wǎng) 址: normal.b2b168.com
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