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關于FDA 510(k)審查方案 食品、藥物和化妝品條例510(k)部分要求:如果醫療器械生產商打算**將一項設備引入商業流通或再引入一項顯著改變或修改的設備,他們需要提交適用設備的上市前通知。這一過程讓FDA能夠確定設備是否同于市場上已存在的一項設備,以確保市場上所有醫療器械的安全和有效性。 FDA 510(k)第三方審查方案使得外部的FDA認可合格評定組織,能夠進行510(k)審查。該方案的目
The Restriction of the use of certain Hazardous Substances in electrical and electronic equipment,即《電氣電子設備中某些有害物質的使用限制指令》。RoHS指令要求2006年7月1日以后投放歐盟市場的電氣電子產品中含有的鉛Pb、汞Hg、鎘Cd、六價鉻Cr(VI)、多溴聯苯PBBs、多溴聯苯醚PBDEs等
會按照標準測試的 玩具、兒童用品和禮品主要面對的是特殊消費人群---兒童,各個國家都對此類產品制定出相當嚴格的國家標準及地區標準!憑借專業的技術人才及實驗室,對產品進行測試,認證及咨詢服務,針對不同的產品類型、出口國家等,為客戶提供全面的,優質的“一站式服務” 。 諾莫技術提供產品測試項目: 物理及機械性能、易燃性能、有毒重金屬含量、電動玩具安全性、電磁兼容、物料的潔凈、鄰苯二甲酸鹽、偶氮染料、微
2005年起,歐盟較新頒布針對與食品接觸物質的指令2004/1935/EC 全稱:Regulation (EC) No 1935/2004 of THE EUROPEAN PARLIAMENT AND OF THE COUNCIL of 27 October 2004-on materials and articles intended to come into contact with foo
公司名: 杭州諾莫檢測技術有限公司
聯系人: 趙志偉
電 話:
手 機: 13758214593
微 信: 13758214593
地 址: 浙江杭州濱江區浙江省杭州市濱江區江陵路88號9幢
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