UN38.3認證服務

時間：2020-11-25

作者：深圳市安測檢測技術服務有限公司

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【CCC認證價格】ccc認證具體怎么做
CCC認證流程：1. 制造商提出口頭或書面的初步申請。2. 雙方通過口頭和書面的相關溝通達成意見統一，簽定書面合作協議。3. 制造商支付服務費用。4. 申請人填寫3C申請表，將申請表營業執照、組織機構代碼證復印件等書面資料以及用于測試的產品樣品一并送交。5. 實驗室向測試之前向申請人發出收費通知，申請人根據收費通知要求支付認證費用。7. 實驗室進行產品測試及對技術文件進行審閱。8. 測試完成后實驗
【美國FDA注冊】I類醫療器械FDA注冊的流程
FDA對食品、農產品、海產品的管理機構是食品安全與營養中心（CFASAN），其職責是確保美國人食品供應安全、干凈、新鮮并且標識清楚。I類醫療器械辦理FDA注冊流程如下：1.提供產品信息，進行產品類別判定并確定申請路徑；2.填寫FDA申請表；3.簽署合約并支付代理費用，同時美國代理人服務簽署和生效；4.支付美金到美國FDA協會；5.代理公司提交注冊申請資料給美國FDA審批（企業注冊和產品列名）；6.
深圳ISO9001認證需要哪些流程?
深圳ISO9001認證需要哪些流程?眾所周知，ISO9001質量管理體系是一個企業對質量管控的關鍵，ISO9001認證的獲得代表了一個企業對質量管理體系和質量管理體系程序文件的重視，當然重視質量管理體系的企業的產品質量較值得信賴咯。ISO9001質量體系認證體系作用1、梳理企業或組織管理流程，改進企業績效；2、提升產品（或服務或流程）的效率與品質，加強企業市場競爭力；3、用于向外界證明公司的規范化
【美國FDA注冊】醫療器械FDA注冊所需材料
醫療器械FDA分類根據風險等級的不同，FDA將醫療器械分為三類（Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ），Ⅲ類風險等級較高，越高類別監督越多。FDA將每一種醫療器械都明確規定其產品分類和管理要求，而FDA醫療器械產品目錄已收錄**過1700多種產品。任何一種醫療器械想要進入美國市場，必須首先弄清申請上市產品分類和管理要求。醫療器械FDA注冊類型包括：廠家在FDA注冊、產品的FDA登記、產品上市登記、產品上市審核批準醫療保健器械