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生物樣本分析檢測能力評估標準包括組織結構和人員,實驗場所與環境,設備、設施與材料,制度與標準操作規程(簡稱SOP),實驗的管理與實施,質量與風險管理,記錄及文件存檔等評估內容。 本評估標準適用于臨床試驗生物樣本分析檢測實驗室自評和/或第三方現場評估工作。技術內容1.范圍2.規范性引用文件3.術語和定義、縮略語3.1 術語和定義3.1.1標準操作規程 Standard Operating Proce
納米抗菌材料是將無機抗菌劑采用高科技的納米技術處理,使其具有較為廣泛、**的抗菌殺菌功能,并且通過緩釋作用,提高了抗菌長效性。納米抗菌材料的抗菌機理一是接觸反應:即抗菌制品中的金屬離子與細菌接觸反應后,造成微生物固有成分破壞或產生功能障礙。當微量的金屬離子到達微生物細胞膜時,因后者?帶負電荷,依靠庫侖引力,使兩者牢固吸附,金屬離子穿透細胞壁進入細胞內,并與巰基(-SH)反應,使蛋白質凝固
藥物分析是運用化學的、物理學的、生物學的以及微生物學的方法和技術來研究研究藥物的化學檢驗 、藥物穩定性、生物利用度、藥物臨床監測和中草藥有效成分的定性和定量等的一門學科。它包括藥物成品的化學檢驗,藥物生產過程的質量控制,藥物貯存過程的質量考察,臨床藥物分析,體內藥物分析等等。一、取樣二、性狀觀測三、鑒別四、檢查五、含量測定六、檢驗記錄與報告常用的藥物儀器分析方法:[色譜法] 高效液相色譜法 氣相色
非臨床藥代動力學研究是通過體外和動物體內的研究方法,揭示藥物在體內的動態變化規律,獲得藥物的基本藥代動力學參數,闡明藥物的吸收、分布、代謝和排泄(Absorption, Distribution, Metabolism, Excretion, 簡稱ADME)的過程和特征。非臨床藥代動力學研究在新藥研究開發的評價過程中起著重要作用。在藥物制劑學研究中,非臨床藥代動力學研究結果是評價藥物制劑特性和質量
公司名: 廣東省華微檢測股份有限公司
聯系人: 楊
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