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美國FDA認(rèn)證怎么辦理激光產(chǎn)品分類:第I類激光產(chǎn)品沒有生物性危害。任何可能觀看的光束都是被屏蔽的,且在激光暴露時(shí)激光系統(tǒng)是互鎖的。第II類激光產(chǎn)品輸出功率1毫瓦。不會(huì)灼傷皮膚,不會(huì)引起火災(zāi)。由于眼睛反射可以防止一些眼部損害,所以這類激光器不被視為危險(xiǎn)的光學(xué)設(shè)備。第IIIa類激光產(chǎn)品輸出功率1毫瓦到5毫瓦。不會(huì)灼傷皮膚。在某種條件下,這類激光可以對(duì)眼睛造成致盲以及其他損傷。第IIIb類激光產(chǎn)品輸出功
電鋸METI備案METI備案是什么?是強(qiáng)制性的嗎?日本是一個(gè)安全法規(guī)體系較復(fù)雜的國家。國外產(chǎn)品想要進(jìn)入日本市場,將要面對(duì)較高的門檻。無論是在日本亞馬遜xiaoshou還是在日本當(dāng)?shù)豿iaoshou,都需要符合日本市場準(zhǔn)入許可,如PSE認(rèn)證和METI備案。下面中鑒檢測給您整理了METI備案相關(guān)知識(shí)。?METI備案簡介日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)?。∕ETI,Ministry of Economy, Tra
激光炮FDA認(rèn)證辦理細(xì)節(jié)FDA是美國的食品藥品監(jiān)督管理局,F(xiàn)DA注冊(cè)是到進(jìn)行公司和企業(yè)登記注冊(cè),獲得注冊(cè)號(hào)碼 FDA里有分:食品、醫(yī)療產(chǎn)品、藥品、化妝品、食品接觸材質(zhì)等幾個(gè)類別 分別注冊(cè) 1.食品FDA注冊(cè) 食品FDA注冊(cè)跟醫(yī)療器械FDA注冊(cè)有一些差異。 一個(gè)是食品做FDA不需要交美金年費(fèi) 二是每偶數(shù)年進(jìn)行一次更新 三食品FDA注冊(cè)成功后是沒有公開的查詢方式的,跟醫(yī)療器械 和藥品不一樣的 是包含了
音頻放大器ERP能效報(bào)告怎么辦理在全球節(jié)能環(huán)??谔?hào)的影響下,人們對(duì)產(chǎn)品能效要求越來越嚴(yán)格,如果您想把能源產(chǎn)品銷于歐洲,就必須通過ERP能效測試。ERP認(rèn)證是CE認(rèn)證的能效認(rèn)證部份稱為EPR能效測試,于2013年3.1開始強(qiáng)制執(zhí)行。ERP能效測試認(rèn)證的要求: 歐洲的能效主要是以歐盟的ERP的要求為代表。ERP指令和LVD指令、EMC指令一樣,也被納入歐盟的CE體系里。因此相關(guān)涉及產(chǎn)品都要符合ERP要
公司名: 深圳市中鑒檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 劉天鳳
電 話: 15811802786
手 機(jī): 13760348529
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)福海街道永福路118號(hào)港華興工業(yè)園E棟A座2號(hào)梯7層中鑒檢測
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