東莞轉(zhuǎn)接頭高低溫測試實(shí)驗(yàn)室

時(shí)間：2021-05-08作者：深圳市中鑒檢測技術(shù)有限公司瀏覽：163

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• 美國FDA認(rèn)證怎么辦理

  美國FDA認(rèn)證怎么辦理激光產(chǎn)品分類：第I類激光產(chǎn)品沒有生物性危害。任何可能觀看的光束都是被屏蔽的，且在激光暴露時(shí)激光系統(tǒng)是互鎖的。第II類激光產(chǎn)品輸出功率1毫瓦。不會(huì)灼傷皮膚，不會(huì)引起火災(zāi)。由于眼睛反射可以防止一些眼部損害，所以這類激光器不被視為危險(xiǎn)的光學(xué)設(shè)備。第IIIa類激光產(chǎn)品輸出功率1毫瓦到5毫瓦。不會(huì)灼傷皮膚。在某種條件下，這類激光可以對(duì)眼睛造成致盲以及其他損傷。第IIIb類激光產(chǎn)品輸出功

• 電鋸METI備案

  電鋸METI備案METI備案是什么？是強(qiáng)制性的嗎？日本是一個(gè)安全法規(guī)體系較復(fù)雜的國家。國外產(chǎn)品想要進(jìn)入日本市場，將要面對(duì)較高的門檻。無論是在日本亞馬遜xiaoshou還是在日本當(dāng)?shù)豿iaoshou，都需要符合日本市場準(zhǔn)入許可，如PSE認(rèn)證和METI備案。下面中鑒檢測給您整理了METI備案相關(guān)知識(shí)。?METI備案簡介日本經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)?。∕ETI，Ministry of Economy, Tra

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  激光炮FDA認(rèn)證辦理細(xì)節(jié)FDA是美國的食品藥品監(jiān)督管理局，F(xiàn)DA注冊(cè)是到進(jìn)行公司和企業(yè)登記注冊(cè)，獲得注冊(cè)號(hào)碼 FDA里有分:食品、醫(yī)療產(chǎn)品、藥品、化妝品、食品接觸材質(zhì)等幾個(gè)類別 分別注冊(cè) 1.食品FDA注冊(cè) 食品FDA注冊(cè)跟醫(yī)療器械FDA注冊(cè)有一些差異。 一個(gè)是食品做FDA不需要交美金年費(fèi) 二是每偶數(shù)年進(jìn)行一次更新 三食品FDA注冊(cè)成功后是沒有公開的查詢方式的，跟醫(yī)療器械 和藥品不一樣的 是包含了

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  音頻放大器ERP能效報(bào)告怎么辦理在全球節(jié)能環(huán)?？谔?hào)的影響下，人們對(duì)產(chǎn)品能效要求越來越嚴(yán)格，如果您想把能源產(chǎn)品銷于歐洲，就必須通過ERP能效測試。ERP認(rèn)證是CE認(rèn)證的能效認(rèn)證部份稱為EPR能效測試，于2013年3.1開始強(qiáng)制執(zhí)行。ERP能效測試認(rèn)證的要求： 歐洲的能效主要是以歐盟的ERP的要求為代表。ERP指令和LVD指令、EMC指令一樣，也被納入歐盟的CE體系里。因此相關(guān)涉及產(chǎn)品都要符合ERP要