【歐盟CPNP】消毒水歐盟CPNP需要提供哪些資料

時間：2021-05-08作者：深圳市歐華檢測技術有限公司瀏覽：285

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  FD的通過器械與放射健康中心（CDRH）進行的，的生產、包裝、經銷商遵守法律下進行經營活動。 頭皮針FDA，頭皮針FDA認證流程，頭皮針FDA怎么收費的 范圍很廣，小到醫用手套，大至心臟起博器，均在FDA之下，根據用途和對人體可能的傷害，FD分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類，越高類別越多. 如果產品是市場上不曾存在的新穎發明，FDA要求廠家進行嚴格的人體實驗，并有令人信服的醫學與統計學證據說明產品的有效性和安全

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  美國 FDA的定義：為用于以下范圍的儀器、設備、、裝置、植入物、體外試劑或其他類似或相關的物品，包括其任何部件或者附件： 假牙等FDA，假牙等FDA認證流程，假牙等FDA具體要那些資料? 1)在正式的集或美國藥典或其補充卷上公布的；? 2)用于人或動物的或其他情況的診斷或用于的監護、緩解、或預防的預期目的； 3)預期目的是用來影響人或動物的組織或功能，但該目的不是通過與人體或

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  a . 制造商(歐盟授權代表(歐盟授權代理)AR)的名稱，商號，地址。b . 產品的型號，編號。c . 產品使用說明書。d . 安全設計文件(關鍵結構圖，即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數和厚度的設計圖)。e . 產品技術條件(或企業標準)。f . 產品電原理圖。g . 產品線路圖。h . 關鍵元部件或原材料清單。i . 測試報告 (Testing Report)。j . 歐盟授權認證機構NB出具的

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  按EC 1223/2009規定覆蓋的產品有：膏，面膜，乳液和化妝，頭發產品，除臭劑，香水，防曬產品，剃須產品，所有化妝品及盥洗用品等。消毒水歐盟C P NP需要提供哪些資料？常規化妝品C P NP通報所需提供信息：（1）歐盟責任人信息及聯系人信息；（2）化妝品品牌/名稱及產品詳細配方；（3）產品標簽照片；（4）包裝的照片；（5）原產國(從哪里進口至E EA)；（6）將要銷售的成員國市場。