【醫(yī)院空氣檢測規(guī)范】醫(yī)院空氣微生物檢測的方法

時(shí)間：2021-06-04作者：廣州市微生物研究所集團(tuán)股份有限公司瀏覽：1345

廣州市微生物研究所集團(tuán)股份有限公司專注于凈水機(jī)檢測,凈水器檢測,飲水機(jī)檢測,水消毒劑檢測,水消毒設(shè)備檢測,水質(zhì)處理器檢測,涉水產(chǎn)品備案檢測等, 歡迎致電 13822200442

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  詞條說明

• 醫(yī)院潔凈環(huán)境檢測 潔凈室環(huán)境檢測方法及注意事項(xiàng)

  醫(yī)院潔凈環(huán)境檢測 潔凈室環(huán)境檢測方法及注意事項(xiàng)實(shí)施《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP，以下簡稱《規(guī)范》[1]認(rèn)證制度，是國家對藥品生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢驗(yàn)的一種手段，是藥品監(jiān)督管理工作的重要內(nèi)容，也是保證藥品質(zhì)量的一種科學(xué)的先進(jìn)的管理方法。自從藥品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施GMP以后，促使醫(yī)院自制制劑、醫(yī)療器械等相關(guān)單位亦提高了標(biāo)準(zhǔn)要求，每年至少對潔凈室(區(qū))進(jìn)行環(huán)境檢測一次。有的醫(yī)院手術(shù)室、病房也參照GMP的要求，對潔

• 空氣凈化產(chǎn)品檢測

  廣州工業(yè)微生物檢測中心是廣東及華南地區(qū)最權(quán)威的空氣凈化器測試機(jī)構(gòu)，是全國最早通過空氣凈化器性能檢測相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證的機(jī)構(gòu)之一，是華南唯一一家參與GB/T18801新版標(biāo)準(zhǔn)修訂的檢測機(jī)構(gòu)。中心擁有全國數(shù)量最多、配置最齊全的空氣凈化標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)艙(1m3、1.5m3、3m3、10m3、30m3等中種規(guī)格實(shí)驗(yàn)艙)，并配套了氣相色譜儀、粒徑譜儀、污染物發(fā)生器、激光粉塵儀(PM1.0、PM2.5、PM10)、六級篩

• 醫(yī)院潔凈環(huán)境檢測

  醫(yī)院潔凈手術(shù)室及相關(guān)受控環(huán)境檢測檢測區(qū)域：潔凈手術(shù)部、靜配中心、ICU病房、血液科、日間手術(shù)室、燒傷科、生殖中心等檢測項(xiàng)目：空氣潔凈度、靜壓差、高效過濾器檢漏、浮游菌、沉降菌、溫度、相對濕度、換氣次數(shù)、平均風(fēng)速、噪聲、照度檢測標(biāo)準(zhǔn)：GB 50333-2013《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》醫(yī)院空氣衛(wèi)生檢測DB11/T 409-2016《醫(yī)院感染性疾病科室內(nèi)空氣衛(wèi)生質(zhì)量要求》：新建與改建驗(yàn)收時(shí)應(yīng)檢測室

• GMP環(huán)境檢測

  gmp實(shí)驗(yàn)室屬于潔凈實(shí)驗(yàn)室，一個(gè)完整的gmp實(shí)驗(yàn)室，大致分為以下幾個(gè)功能區(qū)。（一）準(zhǔn)備室準(zhǔn)備室用于配制培養(yǎng)基和樣品處理等。室內(nèi)設(shè)有試劑柜、存放器具或材料的專柜、實(shí)驗(yàn)臺(tái)、電爐、冰箱和上下水道、電源等。（二）洗滌室洗滌室用于洗刷器皿等。由于使用過的器皿已被微生物污染，有時(shí)還會(huì)存在病原微生物。因此，在條件允許的情況下，最好設(shè)置洗滌室。室內(nèi)應(yīng)備有加熱器、蒸鍋，洗刷器皿用的盆、桶等，還應(yīng)有各種瓶刷、去污粉、