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2021年7月16日起出口歐盟帶CE標(biāo)志商品必須提供一位歐洲負(fù)責(zé)人
根據(jù)新的歐盟商品安全法規(guī)《市場監(jiān)管法規(guī)(EU)2019/1020》要求,自2021年7月16日起,大部分帶有CE標(biāo)志的商品在歐盟境內(nèi)銷售,需要?dú)W盟負(fù)責(zé)人作為其商品合規(guī)的聯(lián)系人。這意味著,如果您出口歐盟的產(chǎn)品帶有CE標(biāo)志,那么必須確保產(chǎn)品在2021年7月16日前:1.有CE標(biāo)志的商品具有在歐盟負(fù)責(zé)人;2.帶有CE標(biāo)志的商品需體現(xiàn)歐盟負(fù)責(zé)人的聯(lián)系信息(包括歐盟境內(nèi)負(fù)責(zé)人的名稱、注冊商標(biāo)名稱、通信地址、
? ? ?PSE認(rèn)證電源是指開關(guān)電源(作為電氣設(shè)備和材料產(chǎn)品的一部分,屬于A類165種產(chǎn)品特定電氣用品范圍之內(nèi)),PSE認(rèn)證是日本強(qiáng)制性安全認(rèn)證,受到日本經(jīng)貿(mào)工業(yè)部許可的第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)證過的,**證書,可以在標(biāo)簽上標(biāo)有菱形的PSE標(biāo)志的電源,才有資格進(jìn)入日本市場,才會準(zhǔn)予銷售和使用。輸入電壓PSE電源入力(電壓):100V50Hz-60Hz是指開關(guān)電源(作為電氣設(shè)備
醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)是一項(xiàng)新法規(guī),取代了醫(yī)療器械指令(MDD)93/42/EEC和有源植入醫(yī)療器械(AIMD)指令90/385/EEC。它適用于所有打算將產(chǎn)品放入歐盟(EU)的醫(yī)療設(shè)備制造商。它適用于所有打算將產(chǎn)品放入歐盟(EU)的醫(yī)療設(shè)備制造商。醫(yī)療器械法規(guī)MDR-LRQA新的歐盟MDR要求和關(guān)鍵變化MDR與1993年**推出的即將發(fā)布的MD指令(93/42/EEC)有很大不同,其中包含一系列
藍(lán)牙耳機(jī)出口日本PSE認(rèn)證怎么辦理?
PSE認(rèn)證是日本強(qiáng)制性安全認(rèn)證,用以證明電機(jī)電子產(chǎn)品已通過日本電氣和原料安全法 (DENAN Law) 或**IEC標(biāo)準(zhǔn)的安全標(biāo)準(zhǔn)測試。日本的DENTORL法(電器裝置和材料控制法)規(guī)定,498種產(chǎn)品進(jìn)入日本市場必須通過安全認(rèn)證。其中,165種A類產(chǎn)品應(yīng)**菱形的PSE標(biāo)志,333種B類產(chǎn)品應(yīng)**圓形PSE標(biāo)志。 藍(lán)牙耳機(jī)PSE證書辦理標(biāo)準(zhǔn)耳機(jī)PSE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)主要為J62368-1標(biāo)準(zhǔn),J55032
公司名: 深圳市華商檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 陳燕
電 話: 13244700087
手 機(jī): 18565890184
微 信: 18565890184
地 址: 廣東深圳龍華區(qū)觀瀾街道新瀾社區(qū)觀光路1301號銀星科技大廈B704
郵 編:
網(wǎng) 址: ctclabs.b2b168.com
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