【美國FDA注冊】美國FDA注冊是什么意思？

時間：2021-09-09

作者：深圳市安測檢測技術服務有限公司

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FDA注冊常見問題?
FDA注冊流程認證常見問題問題一：FDA證書是哪個機構發放的?答：FDA注冊是沒有證書的，產品通過在FDA進行注冊，將**注冊號碼，FDA會給申請人一份回函(有FDA行政長官的簽字)，但不存在FDA證書一說。問題二：FDA需要*的認證實驗室檢測嗎?答：FDA是一個執法機構，而不是服務機構。如果有人說他們是FDA下屬的認證實驗室，那么他至少是在誤導消費者，因為FDA既沒有面向公眾的服務性認證機構與
美國FDA注冊服務
美國FDA作為產品進入美國市場的“通行證”，很多老板都有這樣的疑問：哪些產品需要做FDA注冊？該怎么注冊美國FDA？本篇將全面解析美國FDA注冊。一）什么是美國FDA？FDA是美國食品藥品監督管理局（Foodand Drug Administration）的簡稱。FDA 的職責是確保美國本國生產或進口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、設備和放射產品的安全，通過FDA認證的食品、化妝品和醫療器械對人體
【UN38.3認證】UN38.3認證產品范圍
UN38.3認證產品范圍A. 各種鉛酸蓄電池（如汽車啟動用鉛酸蓄電池、固定型鉛酸蓄電池、小型閥控密封鉛酸蓄電池等）；B. 各種動力二次電池（如動力車用電池、電動道路車車用電池、電動工具用電池、混合動力車用電池等）；C. 各種手機電池（如鋰離子電池、鋰聚合物電池、鎳氫電池等）；D. 各種小型二次電池（如筆記本電腦電池、數碼相機電池、攝像機電池、各種圓柱型電池、無線通訊電池、便攜式DVD電池、CD和M
【UN38.3認證】為什么要做un38.3認證
un38.3認證檢測項目高度模擬、高低溫循環、振動試驗、沖擊試驗、 55℃外短路、撞擊試驗、過充電試驗、強制放電試驗。如果鋰電池與設備沒有安裝在一起，并且每個包裝件內裝有**過24個電池芯或12個電池，則還須通過1.2米自由跌落試驗。為什么要做un38.3認證？根據民航規章要求，航空公司和機場貨物收運部門應對鋰電池進行運輸文件審查，如不能提供此項檢測報告，民航將禁止鋰電池進行航空運輸。un38.3認