電池UL2271認證費用.如何辦理

時間：2021-07-29

作者：深圳市華商技術有限公司

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移動電源REACH測試，移動電源亞馬遜REACH測試報告辦理
移動電源REACH認證移動電源是現在*的生活電器，主要攜帶方便，給電子產品充電使用移動電源出口歐盟需要REACH認證，移動電源上架亞馬遜必須要REACH測試REACH法規是關于化學品注冊，評估，授權和限制的法規(EC 1907/2006)，是歐盟對進入其市場的所有化學品進行預防性管理的法規。2007.6.1，REACH 法規正式實施。移動電源REACH主要內容：——注冊(Regist
UKCA認證詳解
英國商業、能源和工業戰略部于9月1日發布新公告：UKCA（UK conformity Assessed ）標志是新的英國產品標志，該標志于2021年1月1日起將適用在大不列顛地區（英格蘭、蘇格蘭及威爾士）市場的商品。1、符合歐盟要求的CE標志商品，可以繼續在大不列顛市場上放置，歐盟和英國的要求保持不變，直到2022年1月1日。（即從2022年1月1日起，英國將不承認本指引和UKCA標志所涵蓋的區域
E-Mark認證辦理
E-Mark 也就是歐洲共同市場，對汽機車及其安全零配件產品，噪音及廢氣等，均需依照歐盟法令【 EEC Directives 】與歐洲經濟**法規【 ECE Regulation 】的規定，通過產品符合認證要求，即授予合格證書，以確保行車的安全及環境保護之要求。E-Mark 依認證國別不同，所授予之編號也不同，例如像盧森堡提出申請，其 E-Mark 標志為E13/e13。認證所需資料A01新客戶
醫療器械檢測報告測試標準項目有哪些？
隨著我國醫療事業的發展和部分醫院設備的較新換代，我國醫療器械設備的市場需求急劇增長，客觀上推動了我國醫療器械設備行業的發展。醫療器械的選用會越來越**，其產品結構會不斷調整，功能較加多樣化，市場容量會不斷擴大。對于部分企業其產品的研究設計初沒有多大的考慮到其電磁兼容方面等信息，在醫療設備做備案或者申請醫療注冊證時導致不能一次性*。一、醫療器械設備產品分為三大類1.診斷設備類2.**設備類3.